CE Fetal Fibronectin Rapid Test FFN 98,1% Độ nhạy Bộ dụng cụ thử nghiệm nhanh tại nhà

Phân tích nhanh Fibronectin thai nhi (fFN)

Ứng dụng:

Phòng băng kiểm tra nhanh fibronectin của thai nhi (fFN) (phân tiết âm đạo) là một hình ảnh được giải thích,Thiết bị thử nghiệm miễn dịch sắc tố chất lượng để phát hiện fFN trong tiết âm đạo cổ tử cung để sử dụng như một trợ giúp để đánh giá nguy cơ sinh non trong thai kỳ.

Xét nghiệm này được thiết kế để sử dụng chuyên nghiệp để giúp chẩn đoán sự vỡ màng thai nhi (ROM) ở phụ nữ mang thai.

Mô tả:

Fibronectin của thai nhi (fFN), một dạng riêng của fibronectin, là một glycoprotein dính phức tạp với trọng lượng phân tử khoảng 500.000 dalton.

Fibronectin của thai nhi tăng trong tiết cổ tử cung trong 24 tuần đầu tiên của thai kỳ nhưng giảm từ 24 đến 34 tuần trong thai kỳ bình thường.Việc phát hiện ra fFN trong bài tiết cổ tử cung và âm đạo trong khoảng 24 đến 34 tuần mang thai hoàn thành được báo cáo là liên quan đến sinh non ở phụ nữ mang thai có triệu chứng và không có triệu chứng..

Làm thế nào để sử dụng?

Đưa các xét nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc các đối tượng kiểm soát đến nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi sử dụng.

1. Lấy xét nghiệm ra khỏi túi kín của nó, và đặt nó trên một bề mặt sạch, bằng phẳng.xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ.
 

2. Thêm 2 giọt (80 ul) của bộ đệm chiết xuất vào mẫu tốt. Khi xét nghiệm bắt đầu hoạt động, bạn sẽ thấy màu chuyển qua màng.
 

3. Chờ cho dải màu xuất hiện. Kết quả nên được đọc sau 10 phút. Đừng giải thích kết quả sau 20 phút.

Giải thích các kết quả

Lưu ý:
1Độ mạnh của màu sắc trong khu vực thử nghiệm (T) có thể thay đổi tùy thuộc vào nồng độ các chất mục tiêu có trong mẫu.Bất kỳ sắc thái màu nào trong vùng thử nghiệm nên được coi là dương tínhBên cạnh đó, mức chất không thể được
được xác định bằng thử nghiệm chất lượng này.
2. khối lượng mẫu không đủ, quy trình hoạt động không chính xác, hoặc thực hiện các thử nghiệm hết hạn là những lý do có khả năng nhất cho sự cố băng điều khiển.

1. Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.
2. Không ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý mẫu vật và bộ dụng cụ.
3. xử lý tất cả các mẫu như thể chúng chứa các tác nhân truyền nhiễm.Theo dõi các biện pháp phòng ngừa được thiết lập chống lại các mối nguy sinh học trong suốt quá trình và tuân thủ các quy trình tiêu chuẩn để xử lý các mẫu đúng cách.
4. Mặc quần áo bảo vệ như áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu.
5. Xét nghiệm đã được sử dụng nên được loại bỏ theo quy định địa phương.
6. Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng xấu đến kết quả.
7. Không sử dụng thử nghiệm nếu túi bị hư hỏng