Citest Leishmania IgG IgM Xét nghiệm nhanh Miễn dịch sắc ký

Khay xét nghiệm nhanh Leishmania IgG / IgM (Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương)

Một xét nghiệm nhanh để phát hiện định tính các kháng thể IgG và IgM đối với Leishmania trong mẫu máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người.
Chỉ dành cho việc sử dụng chẩn đoán trong ống nghiệm chuyên nghiệp.

Đăng kí:

Băng xét nghiệm nhanh Leishmania IgG / IgM (Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính các kháng thể IgG và IgM đối với Leishmania trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người.

Sự mô tả:

Bệnh leishmaniasis nội tạng, hay Kala-azar, là một bệnh nhiễm trùng lan tỏa do một số loài phụ của L. donovani gây ra.Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ước tính căn bệnh này ảnh hưởng đến khoảng 12 triệu người ở 88 quốc gia.Nó được truyền sang người do vết cắn của ruồi cát Phlebotomus, chúng bị nhiễm bệnh khi ăn những động vật bị nhiễm bệnh.Mặc dù đây là một căn bệnh được tìm thấy ở các nước nghèo, nhưng ở Nam Âu, nó đã trở thành bệnh nhiễm trùng cơ hội hàng đầu ở bệnh nhân AIDS 2-3.Việc xác định sinh vật L. donovani từ máu, tủy xương, gan, hạch bạch huyết hoặc lá lách cung cấp một phương tiện chẩn đoán xác định.

Phát hiện huyết thanh học của anti-L.donovani IgM được phát hiện là một chất chỉ điểm tuyệt vời cho bệnh leishmaniasis nội tạng cấp tính.Các xét nghiệm được sử dụng trong phòng khám bao gồm ELISA, kháng thể huỳnh quang hoặc xét nghiệm ngưng kết trực tiếp.Gần đây, việc sử dụng protein đặc hiệu L. donovani trong thử nghiệm đã cải thiện đáng kể độ nhạy và độ đặc hiệu.

Leishmania IgG / IgM Rapid Test Cassette là một xét nghiệm huyết thanh học dựa trên protein tái tổ hợp, phát hiện đồng thời các kháng thể IgG và IgM đối với L. Donovani.Thử nghiệm cung cấp một kết quả đáng tin cậy trong vòng 15 phút mà không cần bất kỳ dụng cụ nào.

Làm thế nào để sử dụng?

Để hộp thử nghiệm, mẫu thử và / hoặc bộ điều khiển cân bằng với nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử nghiệm.
 

1. Đặt túi về nhiệt độ phòng trước khi mở.Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi kín và sử dụng càng sớm càng tốt.Kết quả tốt nhất sẽ đạt được nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng một giờ.
 

2. Đặt băng trên một bề mặt sạch và bằng phẳng.
Đối với mẫu huyết thanh hoặc huyết tương: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và truyền 1 giọt huyết thanh hoặc huyết tương (khoảng 40 μL) vào vùng mẫu, sau đó thêm 2 giọt đệm (khoảng 80 μL) và bắt đầu hẹn giờ, xem hình minh họa bên dưới.
 

Đối với mẫu máu Toàn phần Chọc hút tĩnh mạch: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và truyền 1 giọt máu toàn phần (khoảng 40 μL) vào vùng mẫu bệnh phẩm, sau đó thêm 2 giọt đệm (khoảng 80 μL) và bắt đầu hẹn giờ.Xem hình minh họa bên dưới.
 

Đối với mẫu Máu Toàn Bộ Ngón Tay:
 

· Để sử dụng ống mao dẫn: Đổ đầy ống mao dẫn và chuyển khoảng 40 μL mẫu máu toàn phần bằng que thử vào vùng chứa mẫu của băng xét nghiệm, sau đó thêm 2 giọt đệm (khoảng 80 mL) và bắt đầu hẹn giờ.Xem hình minh họa bên dưới.
 

· Để sử dụng giọt treo: Cho 1 giọt treo của mẫu máu toàn phần (khoảng 40 μL) vào vùng mẫu của băng xét nghiệm, sau đó thêm 2 giọt đệm (khoảng 80 μL) và bắt đầu hẹn giờ.Xem hình minh họa bên dưới.
 

3. Chờ (các) vạch màu xuất hiện.Đọc kết quả sau 15 phút, không đọc kết quả sau 20 phút.

GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
(Vui lòng tham khảo hình minh họa bên trên)
 

IgG TÍCH CỰC:Hai vạch màu khác biệt xuất hiện.Một vạch màu phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và một vạch màu khác phải nằm trong vùng IgG.
 

IgM TÍCH CỰC:Hai vạch màu khác biệt xuất hiện.Một vạch màu phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và một vạch màu khác phải nằm trong vùng IgM.
 

IgG và IgM TÍCH CỰC:Ba vạch màu riêng biệt xuất hiện.Một vạch màu phải ở vùng kiểm soát (C) và hai vạch màu khác phải ở vùng IgG và IgM.
GHI CHÚ:Cường độ của màu trong vùng vạch kiểm tra (T) sẽ thay đổi tùy thuộc vào nồng độ của kháng thể Leishmania có trong mẫu vật.Do đó, bất kỳ bóng nào có màu đỏ trong vùng thử nghiệm đều được coi là dương tính.
 

PHỦ ĐỊNH:Một vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch đỏ hoặc hồng rõ ràng nào xuất hiện trong vùng IgG và IgM.
 

KHÔNG HỢP LỆ:Dòng điều khiển không xuất hiện.Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật quy trình không chính xác là những lý do rất có thể dẫn đến sự cố dây chuyền điều khiển.Xem lại quy trình và lặp lại thử nghiệm với băng thử mới.Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ thử nghiệm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương của bạn.