Bộ xét nghiệm bệnh truyền nhiễm Malaria PF PV Pan Độ nhạy cao

Bộ xét nghiệm nhanh Malaria Pf / Pv / Pan, Độ nhạy cao, Bộ xét nghiệm bệnh truyền nhiễm

Một xét nghiệm nhanh để phát hiện định tính các kháng nguyên lưu hành của P. falciparum (Pf), P. vivax (Pv), P. ovale (Po) và P. malariae (Pm) trong máu toàn phần.Chỉ dành cho việc sử dụng chẩn đoán trong ống nghiệm chuyên nghiệp.

Các ứng dụng:

Băng xét nghiệm nhanh Malaria Pf / Pv / Pan (Máu toàn phần) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính bốn loại Plasmodium falciparum (Pf) đang lưu hành, P. vivax (Pv), P. ovale (Po) và P . malariae (Pm) trong máu toàn phần.

Sự mô tả:

Bệnh sốt rét là do một sinh vật đơn bào xâm nhập vào các tế bào hồng cầu của con người.Sốt rét là một trong những căn bệnh phổ biến nhất trên thế giới.Theo WHO, tỷ lệ lưu hành bệnh trên toàn thế giới ước tính khoảng 300-500 triệu ca mắc và hơn 1 triệu ca tử vong mỗi năm.

Hầu hết những nạn nhân này là trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ.Hơn một nửa dân số thế giới sống trong các khu vực có bệnh dịch.Phân tích kính hiển vi các vết máu dày và mỏng được nhuộm phù hợp đã là kỹ thuật chẩn đoán tiêu chuẩn để xác định bệnh nhiễm trùng sốt rét trong hơn một thế kỷ qua.Kỹ thuật này có khả năng chẩn đoán chính xác và đáng tin cậy khi được thực hiện bởi các nhà kính hiển vi lành nghề bằng cách sử dụng các giao thức xác định.

Kỹ năng của nhà kính hiển vi và việc sử dụng các quy trình đã được chứng minh và xác định, thường là những trở ngại lớn nhất để đạt được hoàn toàn độ chính xác tiềm năng của chẩn đoán bằng kính hiển vi.Mặc dù có gánh nặng hậu cần liên quan đến việc thực hiện quy trình tốn nhiều thời gian, công sức và thiết bị như kính hiển vi chẩn đoán, nhưng việc đào tạo cần thiết để thiết lập và duy trì hiệu suất thành thạo của kính hiển vi gây khó khăn lớn nhất trong việc sử dụng phương pháp chẩn đoán này Công nghệ.

Băng xét nghiệm nhanh Malaria Pf / Pv / Pan (Máu toàn phần) là một xét nghiệm nhanh để phát hiện định tính sự hiện diện của P. falciparum - HRP-II cụ thể, P. vivax (Pv) và bốn loại plasmodium falciparum (Pf) lưu hành, P. vivax (Pv), P. ovale (Po) và P. malariae (Pm).Thử nghiệm sử dụng cộng hợp vàng dạng keo để phát hiện một cách chọn lọc các kháng nguyên đặc hiệu Pf, P. vivax (Pv) và Pan-sốt rét (Pf, Pv, Po và Pm) trong máu toàn phần.

Làm thế nào để sử dụng?

Để phép thử, mẫu, đệm và / hoặc mẫu chứng đạt nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử.
 

1. Đặt túi về nhiệt độ phòng trước khi mở.Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi kín và sử dụng càng sớm càng tốt.

2. Đặt băng trên một bề mặt sạch và bằng phẳng.
 

· Sử dụng pipet: Để chuyển 5 μl máu toàn phần vào giếng tiêu bản (S), sau đó thêm 3 giọt đệm (khoảng 180 μl) vào giếng đệm (B) và bắt đầu thời gian.
 

· Sử dụng ống nhỏ giọt tiêu bản thải bỏ: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều thẳng đứng;kéo mẫu thử lên đến đầu trên của vòi phun như trong hình minh họa bên dưới (khoảng 5 μl).Chuyển mẫu vào giếng mẫu (S), sau đó thêm 3 giọt đệm (khoảng 180 μl) vào giếng đệm (B) và bắt đầu hẹn giờ.

3. Chờ (các) vạch màu xuất hiện.Đọc kết quả sau 10 phút.Không giải thích kết quả sau 20 phút.

GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
(Vui lòng tham khảo hình minh họa bên trên)
 

TÍCH CỰC:*Hai hoặc Ba hoặc Bốn vạch màu riêng biệt xuất hiện.
Nhiễm P. falciparum (Một trong hai kết quả):
Một dòng xuất hiện trong vùng điều khiển, một dòng xuất hiện trong vùng dòng Pf.
Một dòng xuất hiện trong vùng điều khiển, một dòng xuất hiện trong vùng dòng Pf và một dòng xuất hiện trong vùng dòng Pan.
 

Nhiễm P. vivax (Một trong hai kết quả):

Một dòng xuất hiện trong khu vực kiểm soát, một dòng xuất hiện trong khu vực dòng Pv.
Một dòng xuất hiện trong vùng điều khiển, một dòng xuất hiện trong vùng đường Pv và một đường xuất hiện trong vùng đường Pan.
 

Không phải P.falciparum / Non-P.Nhiễm vivax:
Một dòng xuất hiện trong vùng điều khiển, một dòng xuất hiện trong vùng Pan line.Nhiễm trùng sốt rét hỗn hợp:
Một dòng xuất hiện trong vùng điều khiển, một dòng xuất hiện trong vùng dòng Pf và một dòng xuất hiện trong vùng dòng Pv.
Một dòng xuất hiện trong vùng điều khiển, một dòng xuất hiện trong vùng dòng Pf, một dòng xuất hiện trong vùng dòng Pv và một dòng xuất hiện trong vùng dòng Pan.
 

*GHI CHÚ:Cường độ màu của các đường Thử nghiệm Pf, Pv hoặc Pan có thể thay đổi tùy thuộc vào nồng độ của kháng nguyên, viz., HRP-II, Pv LDH hoặc LDH đặc hiệu Plasmodium có trong mẫu vật.
 

PHỦ ĐỊNH:Chỉ một vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát.
 

KHÔNG HỢP LỆ:Dòng điều khiển không xuất hiện.Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật quy trình không chính xác là những lý do rất có thể dẫn đến sự cố dây chuyền điều khiển.Xem lại quy trình và lặp lại thử nghiệm với một thiết bị thử nghiệm mới.Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ thử nghiệm
ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.

Thông tin đặt hàng