HBsAg HCV HIV Giang mai Ab Combo Bộ xét nghiệm nhanh bệnh truyền nhiễm

Xét nghiệm nhanh kết hợp HBsAg / HCV / HIV / Syphilis, Bộ thử nghiệm bệnh truyền nhiễm

Một xét nghiệm nhanh để phát hiện chất lượng kháng nguyên bề mặt viêm gan B ((HBsAg), kháng thể viêm gan C, kháng thể viêm gan HIV loại 1,loại 2 và giang mai - kháng thể (IgG và IgM) đối với Treponema pallidum (TP) trong huyết thanh hoặc huyết tương.

Ứng dụng:

Các HBsAg / HCV / HIV / Syphilis Combo Rapid Test Cassette ((Serum / Plasma) là một chromatographic nhanh immunoassay để phát hiện chất lượng của kháng nguyên bề mặt viêm gan B ((HBsAg),kháng thể với virus viêm gan C, kháng thể với HIV loại 1, loại 2 và kháng thể giang mai (IgG và IgM) với Treponema pallidum (TP) trong huyết thanh hoặc huyết tương.

Mô tả:

Xét nghiệm nhanh HBsAg (Serum / Plasma) là một xét nghiệm nhanh để phát hiện chất lượng sự hiện diện của HBsAg trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương.Xét nghiệm sử dụng một sự kết hợp của kháng thể đơn và đa phân để chọn lọc phát hiện mức HBsAg cao trong huyết thanh hoặc huyết tương.

Viêm gan do virus là một bệnh hệ thống liên quan chủ yếu đến gan. Hầu hết các trường hợp viêm gan do virus viêm gan A, virus viêm gan B (HBV) hoặc virus viêm gan C gây ra.Các kháng nguyên phức tạp được tìm thấy trên bề mặt của HBV được gọi là HBsAgCác chỉ định trước đây bao gồm kháng nguyên Úc hoặc Au.1 Sự hiện diện của HBsAg trong huyết thanh hoặc huyết tương là một dấu hiệu của nhiễm trùng viêm gan B hoạt động, hoặc cấp tính hoặc mãn tính.

Trong một nhiễm trùng viêm gan B điển hình, HBsAg sẽ được phát hiện từ 2 đến 4 tuần trước khi nồng độ ALT trở nên bất thường và từ 3 đến 5 tuần trước khi các triệu chứng hoặc vàng da phát triển. HBsAg có bốn tiểu loại chính:adw, ayw, adr và ayr. Do sự dị biệt kháng nguyên của chất quyết định, có 10 loại huyết thanh chính của virus viêm gan B.

Xét nghiệm nhanh HCV (Serum / Plasma) là một xét nghiệm nhanh để phát hiện chất lượng sự hiện diện của kháng thể chống lại HCV trong mẫu huyết thanh hoặc huyết tương.Xét nghiệm sử dụng các protein HCV kết hợp vàng và tái kết hợp để phát hiện chọn lọc kháng thể chống lại HCV trong huyết thanh hoặc huyết tươngCác protein HCV tái hợp được sử dụng trong bộ xét nghiệm được mã hóa bởi các gen cho cả protein cấu trúc (nucleocapsid) và protein không cấu trúc.

Virus viêm gan C (HCV) là một loại virus RNA đơn chuỗi nhỏ, bao bọc, có cảm giác tích cực.Kháng thể chống lại HCV được tìm thấy ở hơn 80% bệnh nhân có chứng bệnh không phải A, viêm gan không thuộc nhóm B.

Các phương pháp thông thường không thể cô lập virus trong văn hóa tế bào hoặc hình dung nó bằng kính hiển vi điện tử.Việc nhân bản bộ gen virus đã cho phép phát triển các xét nghiệm huyết thanh sử dụng kháng nguyên tái kết hợp.2,3So sánh với thế hệ đầu tiên của EIA HCV sử dụng kháng nguyên tái tạo duy nhất, multiple antigens using recombinant protein and/or synthetic peptides have been added in new serologic tests to avoid nonspecific cross-reactivity and to increase the sensitivity of the HCV antibody tests.4,5

Xét nghiệm HIV 1.2 nhanh (Serum / Plasma) là một xét nghiệm nhanh để phát hiện chất lượng sự hiện diện của kháng thể chống lại HIV 1 và / hoặc HIV 2 trong máu nguyên chất, huyết thanh hoặc mẫu huyết tương.Xét nghiệm sử dụng các protein HIV kết hợp latex và nhiều protein tái kết hợp để phát hiện chọn lọc các kháng thể chống lại HIV 1.2 trong huyết thanh hoặc huyết tương.

HIV là tác nhân nguyên nhân của hội chứng suy giảm miễn dịch (AIDS).Một số glycoproteins virus trên phong bìMỗi virus chứa hai bản sao của RNA dương tính. HIV 1 đã được phân lập từ bệnh nhân mắc AIDS và AIDS liên quan đến phức tạp,và từ những người khỏe mạnh có nguy cơ phát triển AIDS cao.

HIV 2 đã được cô lập từ bệnh nhân AIDS Tây Phi và từ các cá nhân không có triệu chứng nhiễm HIV.7 Cả HIV 1 và HIV 2 đều gây ra phản ứng miễn dịch.8 Phát hiện kháng thể HIV trong huyết thanh,huyết tương là cách hiệu quả nhất và phổ biến nhất để xác định liệu một cá nhân đã tiếp xúc với HIV và sàng lọc máu và các sản phẩm máu cho HIV.9 Mặc dù có sự khác biệt về đặc điểm sinh học, hoạt động huyết thanh và trình tự gen, HIV 1 và HIV 2 cho thấy phản ứng chéo kháng nguyên mạnh mẽ.10, 11 Hầu hết các huyết thanh dương tính với HIV 2 có thể được xác định bằng cách sử dụng các xét nghiệm huyết thanh dựa trên HIV 1.

The Syphilis Rapid Test (Serum /Plasma)utilizes a double antigen combination of a Syphilis antigen coated particle and Syphilis antigen immobilized on membrane to detect TP antibodies (IgG and IgM) qualitatively and selectively in serum or plasma.

Treponema pallidum (TP) là tác nhân gây ra bệnh do dạ dày.12Hiểu được tương đối ít về sinh vật này so với các mầm bệnh do vi khuẩn khác gây raTheo Trung tâm Kiểm soát Dịch bệnh (CDC), số ca nhiễm bệnh giang mai đã tăng đáng kể kể từ năm 1985.

Một số yếu tố chính đã góp phần vào sự gia tăng này bao gồm đại dịch crack cocaine và tỷ lệ mại dâm cao trong số những người sử dụng ma túy.Một nghiên cứu báo cáo mối tương quan dịch tễ học đáng kể giữa việc mua và truyền virus HIV và bệnh giang mai.

Nhiều giai đoạn lâm sàng và thời gian dài bị nhiễm trùng tiềm ẩn, không có triệu chứng là đặc trưng của giang mai.Phản ứng kháng thể đối với vi khuẩn TP có thể được phát hiện trong vòng 4 đến 7 ngày sau khi biểu hiệnNhiễm trùng vẫn có thể phát hiện cho đến khi bệnh nhân được điều trị đầy đủ.14

Làm thế nào để sử dụng?

Cho phép băng dán thử, mẫu và/hoặc các bộ điều khiển cân bằng ở nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi thử nghiệm.

1- Đưa túi đến nhiệt độ phòng trước khi mở.Kết quả tốt nhất sẽ được đạt được nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng một giờ.

2. Đặt băng thử nghiệm trên bề mặt sạch và bằng phẳng. Giữ bình nhỏ giọt theo chiều dọc và truyền 2 giọt huyết thanh hoặc huyết tương (khoảng 50 ml) vào khu vực mẫu,sau đó thêm 1 giọt chất đệm (khoảng 40mL), tương ứng. Khởi động bộ đếm thời gian. Xem hình dưới đây.

3. Chờ cho các đường màu xuất hiện. Kết quả xét nghiệm nên được đọc sau 10 phút. Không giải thích kết quả sau 20 phút

Giải thích các kết quả

(Xem hình trên)

TÍNH: * Hai đường màu khác nhau xuất hiện. Một đường màu nên ở vùng kiểm soát (C) và một đường màu khác nên ở vùng thử nghiệm (T).

* LƯU Ý: Độ mạnh của màu sắc trong vùng đường thử nghiệm (T) sẽ thay đổi tùy thuộc vào nồng độ kháng thể HCV có trong mẫu.Bất kỳ màu đỏ nào trong vùng thử nghiệm nên được coi là dương tính.

LƯU Ý: Một đường màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C). Không có đường màu đỏ hoặc màu hồng xuất hiện trong vùng thử nghiệm (T).

INVALID: Không xuất hiện dây điều khiển. khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật thủ tục không chính xác là những lý do có khả năng nhất cho sự cố dây điều khiển.Xem lại thủ tục và lặp lại thử nghiệm với một băng thử nghiệm mớiNếu vấn đề vẫn tiếp tục, hãy ngừng sử dụng bộ thử nghiệm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.

Thông tin đặt hàng