10T EBV Thử nghiệm kháng nguyên viên nang virus EB Băng thử nghiệm nhanh kháng nguyên hạt nhân IgG

Đặc trưng:

Kết quả nhanh chóng

Giải thích trực quan dễ dàng

Hoạt động đơn giản, không cần thiết bị

Độ chính xác cao

Một xét nghiệm nhanh để phát hiện định tính các đơn vị IgG chống lại Kháng nguyên Capsid của Vi rút (VCA) và Kháng nguyên Hạt nhân EB (EBNA) của vi rút Epstein-Barr trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người.Chỉ dành cho việc sử dụng chẩn đoán trong ống nghiệm chuyên nghiệp.

Các ứng dụng:

Băng xét nghiệm nhanh EBV VCA và EBNA IgG Combo (Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính các kháng thể IgG chống lại VCA và EBNA của vi rút Epstein-Barr trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người.

Sự mô tả:

Virus Epstein-Barr (EBV) là một loại virus phổ biến ở người gây ra bệnh tăng bạch cầu đơn nhân truyền nhiễm (IM), một bệnh tăng sinh bạch huyết tự giới hạn.Đến tuổi trưởng thành hầu như tất cả mọi người đều đã bị nhiễm và đã phát triển khả năng miễn dịch đối với vi rút.Ở các nước kém phát triển, sự chuyển đổi huyết thanh đối với vi rút diễn ra trong thời thơ ấu và thường không có triệu chứng.

Ở các quốc gia giàu có hơn, các ca nhiễm EBV nguyên phát thường bị trì hoãn cho đến tuổi vị thành niên hoặc muộn hơn, và biểu hiện thành IM ở khoảng 50% nhóm 3-5 tuổi này.Sau chuyển đổi huyết thanh, cho dù có triệu chứng hay không, EBV hình thành một bệnh nhiễm trùng mãn tính, tiềm ẩn trong tế bào lympho B, có thể kéo dài suốt đời.EBV nhân lên trong tế bào biểu mô hầu họng và có trong nước bọt của hầu hết bệnh nhân IM 7.Ngoài ra, 10-20% người khỏe mạnh dương tính với kháng thể EBV thải vi-rút trong dịch tiết miệng của họ 6-8.Sự tái hoạt của trạng thái mang vi rút tiềm ẩn, được chứng minh bằng tốc độ phát tán vi rút tăng lên, được tăng cường khi ức chế miễn dịch, mang thai, suy dinh dưỡng hoặc bệnh tật.

Nhiễm EBV mãn tính, dù tiềm ẩn hay hoạt động, hiếm khi liên quan đến bệnh.Tuy nhiên, EBV ít nhất đã được coi là một yếu tố góp phần vào căn nguyên của ung thư biểu mô vòm họng, ung thư hạch Burkitt và u lympho ở bệnh nhân suy giảm miễn dịch.

Xét nghiệm Paul-Bunnell-Davidsohn tìm kháng thể dị dưỡng có độ đặc hiệu cao đối với IM 10.Tuy nhiên, 10-15% người lớn và tỷ lệ cao hơn trẻ em và trẻ sơ sinh bị nhiễm EBV nguyên phát không phát triển được kháng thể dị dưỡng.Cần có các xét nghiệm huyết thanh học đặc hiệu EBV để phân biệt các trường hợp nhiễm EBV nguyên phát âm tính dị ứng với các bệnh giống bạch cầu đơn nhân do các tác nhân khác như cytomegalovirus, adenovirus và Toxoplasma gondii gây ra.

Hiệu giá kháng thể đối với các kháng nguyên EBV cụ thể tương quan với các giai đoạn khác nhau của IM 4,10-12.Cả hai kháng thể IgM và IgG đối với kháng nguyên capsid của virus (VCA) đạt đỉnh điểm từ ba đến bốn tuần sau khi nhiễm EBV nguyên phát.Kháng thể IgM chống VCA suy giảm nhanh chóng và thường không thể phát hiện được sau 12 tuần.Hiệu giá kháng thể IgG kháng VCA giảm chậm sau khi đạt đỉnh nhưng kéo dài vô thời hạn.Các kháng thể đối với kháng nguyên hạt nhân EBV (EBNA) phát triển từ một tháng đến sáu tháng sau khi nhiễm bệnh và giống như các kháng thể chống VCA, tồn tại vô thời hạn.

Các kháng thể đối với EBNA chỉ ra rằng sự lây nhiễm không phải là gần đây 11.Kháng nguyên sớm EBV (EA) bao gồm hai thành phần;khuếch tán (D) và hạn chế (R).Các thuật ngữ D và R phản ánh các kiểu nhuộm màu huỳnh quang miễn dịch khác nhau được thể hiện bởi hai thành phần.Các kháng thể đối với EA xuất hiện thoáng qua đến ba tháng trong giai đoạn IM cấp tính ở 85% bệnh nhân.Đáp ứng của kháng thể với EA ở bệnh nhân IM thường là với thành phần D, trong khi chuyển đổi huyết thanh thầm lặng thành EBV ở trẻ em tạo ra kháng thể với thành phần R 5,11.Chẩn đoán xác định nhiễm EBV nguyên phát có thể được thực hiện với 95% huyết thanh giai đoạn cấp tính dựa trên việc phát hiện các kháng thể đối với VCA, EBNA và EA 12.

Băng xét nghiệm nhanh EBV VCA và EBNA IgG Combo (Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương) là một xét nghiệm nhanh sử dụng sự kết hợp của kháng nguyên EBV VCA hoặc các hạt màu phủ kháng nguyên EBNA để phát hiện các kháng thể IgG đối với VCA hoặc EBNA của Epstein-Barr vi rút trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương của con người.

Làm thế nào để sử dụng?

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG

Để băng thử, mẫu, bộ đệm và / hoặc bộ điều khiển đạt đến nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử nghiệm.
1. Đặt túi về nhiệt độ phòng trước khi mở.Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi kín và sử dụng trong vòng 1 giờ.
 

2. Đặt băng trên một bề mặt sạch và bằng phẳng.

Để sử dụng ống nhỏ giọt: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều thẳng đứng, hút mẫu vật khoảng 1cm trên đầu trên của vòi như trong hình minh họa, truyền 1 giọt huyết thanh / huyết tương (khoảng 10μl) hoặc 2 giọt máu toàn phần (khoảng 20μl) vào mỗi giếng mẫu (S) của băng thử, sau đó thêm 2 giọt đệm (khoảng 80μl) vào mỗi giếng mẫu và bắt đầu hẹn giờ.Xem hình minh họa bên dưới.

Để sử dụng micropipet: Dùng pipet và phân phối 10μl huyết thanh / huyết tương hoặc 20μl máu toàn phần vào mỗi giếng mẫu (S) của băng xét nghiệm, sau đó thêm 2 giọt đệm (khoảng 80μl) vào mỗi giếng mẫu và bắt đầu hẹn giờ.Xem hình minh họa bên dưới.
 

3. Chờ (các) vạch màu xuất hiện.Đọc kết quả sau 15 phút.Không giải thích kết quả sau 20 phút.
Lưu ý: Khuyến cáo không sử dụng đệm quá 6 tháng sau khi mở lọ.

GIẢI THÍCH KẾT QUẢ

(Vui lòng tham khảo hình minh họa bên trên)

TÍCH CỰC: * Xuất hiện hai vạch màu phân biệt.Một vạch màu phải nằm trong vùng kiểm soát (C) và một vạch màu khác phải nằm trong vùng kiểm tra (T).
 

* LƯU Ý: Cường độ màu trong vùng vạch thử nghiệm (T) sẽ thay đổi tùy thuộc vào nồng độ EBV VCA IgG hoặc EBNA IgG có trong mẫu vật.Do đó, bất kỳ sắc thái màu nào trong vùng thử nghiệm phải được coi là dương tính.
 

TIÊU CỰC: Một vạch màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C).Không có vạch màu rõ ràng nào xuất hiện trong
vùng thử nghiệm (T).
 

INVALID: Dòng điều khiển không xuất hiện.Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật quy trình không chính xác là những lý do rất có thể dẫn đến sự cố dây chuyền điều khiển.Xem lại quy trình và lặp lại thử nghiệm với băng thử mới.Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ thử nghiệm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương của bạn. tại.STT Mô tả sản phẩmMẫu mẫu Định dạngKích thướcit

Thông tin đặt hàng