Băng xét nghiệm nhanh chẩn đoán protein phản ứng C (CrP), Bộ dụng cụ xét nghiệm nhanh đánh dấu tim
Một xét nghiệm nhanh để chẩn đoán tình trạng viêm bằng cách phát hiện Protein phản ứng C định tính trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương được chứng nhận CE
Các ứng dụng:
Băng xét nghiệm nhanh CRP (Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính CRP của người trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương để hỗ trợ chẩn đoán tình trạng viêm.Giới hạn của phép thử là 10 μg / ml.
Sự mô tả:
Protein phản ứng C (CrP) trong huyết thanh của bệnh nhân được phát hiện có liên quan đến nhiễm trùng cấp tính, tình trạng hoại tử và một loạt các rối loạn viêm.Có mối tương quan chặt chẽ giữa nồng độ CrP trong huyết thanh và sự khởi đầu của quá trình viêm.Theo dõi nồng độ CrP trong huyết thanh của bệnh nhân cho biết hiệu quả của việc điều trị và đánh giá khả năng hồi phục của bệnh nhân.Nó được sử dụng đặc biệt để phân biệt nhiễm trùng do vi khuẩn với nhiễm vi rút.
Làm thế nào để sử dụng?
Mang các xét nghiệm, bệnh phẩm, đệm và / hoặc mẫu chứng về nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi sử dụng.
1. Lấy Hộp thử nghiệm ra khỏi túi kín và đặt nó trên một bề mặt bằng phẳng, sạch sẽ.Để có kết quả tốt nhất, xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ.
2. Mở ống với mẫu đã được pha loãng, truyền 3 giọt mẫu đã trộn (khoảng 120 lít) để lấy mẫu đều.Bắt đầu hẹn giờ.
3. Chờ cho các vạch màu xuất hiện.Kết quả sẽ được đọc sau 5 phút.Không giải thích kết quả sau 10 phút.
Đối với CCR-401:
Que thử nhanh CRP (Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương) là một phương pháp sắc ký nhanh xét nghiệm miễn dịch để phát hiện định tính CRP của người trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương như một hỗ trợ trong việc chẩn đoán tình trạng viêm.Mức giới hạn của thử nghiệm là 10 μg / ml.
BẢN TÓM TẮT
Protein phản ứng C (CRP) trong huyết thanh của bệnh nhân đã được tìm thấy có liên quan đến cấp tính nhiễm trùng, tình trạng hoại tử và một loạt các rối loạn viêm nhiễm.1 Có một mối tương quan giữa nồng độ CRP trong huyết thanh và sự khởi đầu của quá trình viêm.Theo dõi mức CRP trong huyết thanh của bệnh nhân cho thấy hiệu quả của việc điều trị và Đánh giá sự hồi phục của bệnh nhân.3 Nó được sử dụng đặc biệt để phân biệt vi khuẩn nhiễm trùng do nhiễm vi rút.
NGUYÊN TẮC
Que thử nhanh CRP (Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương) phát hiện Protein phản ứng C thông qua việc giải thích trực quan sự phát triển màu sắc trên que thăm bên trong.Mẫu bây giờ di chuyển qua que thử nghiệm từ dưới lên trên.Nếu mẫu thử nghiệm chứa CRP, nó gắn vào kháng thể CRP được liên hợp với chất keo vàng đỏ để tạo màu đánh dấu.CRP càng chứa nhiều trong mẫu thì càng có nhiều đường màu đỏ.
Một đường màu đỏ phải luôn xuất hiện trong khu vực dòng điều khiển (C).Nó phục vụ như một thủ tục kiểm soát, xác nhận rằng đã sử dụng đủ khối lượng mẫu thử và cho biết làm sạch màng và kỹ thuật quy trình thích hợp.
HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG
Mang các xét nghiệm, mẫu vật, đệm và / hoặc đối chứng về nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi sử dụng.
1. Lấy Que thử ra khỏi túi kín và đặt trên một bề mặt bằng phẳng, sạch sẽ.
Để có kết quả tốt nhất, xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ.
2. Mở ống đựng mẫu đã pha loãng và đặt que thử có mũi tên chỉ vào. kết thúc vào chất lỏng.Đảm bảo nhúng thử nghiệm không vượt quá vạch mức tối đa độ sâu ngâm (Dòng tối đa).Trong mọi trường hợp, tránh làm ướt trực tiếp vùng kết quả bằng cách làm đổ hoặc nhúng thử nghiệm vượt quá vạch MAX.
3. Để thử nghiệm trong ít nhất 10 giây trong mẫu đã pha loãng cho đến khi phía trước chất lỏng màu hồng có thể nhìn thấy trong vùng kết quả.
4. Lấy que thử ra và đặt trên bề mặt phẳng và không thấm nước. Ngoài ra, que thử nghiệm có thể vẫn còn trong ống.Bắt đầu hẹn giờ khi quá trình kiểm tra bắt đầu chạy.
5. Khi thử nghiệm bắt đầu chạy, bạn sẽ quan sát thấy một chất lỏng màu di chuyển dọc theo màng của vùng phản ứng.Giải thích kết quả sau 5 phút.Vui lòng bám sát chính xác dòng thời gian này để đảm bảo kết quả bán định lượng chính xác.
GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
(Vui lòng tham khảo hình minh họa bên trên)
TÍCH CỰC: * Xuất hiện hai dòng.Một vạch màu phải nằm trong vùng vạch kiểm soát (C) và một vạch màu biểu kiến khác phải nằm trong vùng vạch kiểm tra (T).
* LƯU Ý: Cường độ của màu trong vùng vạch thử nghiệm (T) sẽ thay đổi tùy thuộc vào nồng độ kháng nguyên CRP có trong bệnh phẩm.Do đó, bất kỳ sắc thái nào trong vùng vạch thử nghiệm (T) nên được coi là dương tính.
TIÊU CỰC: Một vạch màu xuất hiện trong vùng dòng điều khiển (C).Không có dòng nào xuất hiện trong vùng dòng thử nghiệm (T).
INVALID: Dòng điều khiển không xuất hiện.Không đủ khối lượng mẫu hoặc không chính xác các kỹ thuật thủ tục là những lý do có nhiều khả năng gây ra sự cố dây chuyền điều khiển.Xem lại quy trình và lặp lại thử nghiệm với một thử nghiệm mới.Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ thử nghiệm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương của bạn.
