Bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh một bước Troponin I (CTNI) để chẩn đoán Nhồi máu cơ tim và Hội chứng mạch vành cấp tính
| Sản phẩm: |
Bộ xét nghiệm chẩn đoán nhanh một bước Troponin I (CTNI) để chẩn đoán nhồi máu cơ tim và hội chứng mạch vành cấp tính |
| Định dạng: |
Băng cassette |
| Giấy chứng nhận: |
CE |
| Đóng gói: |
10T |
| Hạn sử dụng: |
2 năm |
| Tính cụ thể: |
99,00% |
| Cắt: |
0,5 Ng / mL |
| Con mèo.Không.: |
CTI-402 |
| Mẫu vật: |
WB / S / P |
| Thời gian đọc: |
10 phút |
| Nhiệt độ bảo quản: |
2-30 ° C |
| Nhạy cảm: |
99,40% |
| Sự chính xác: |
99,10% |
Các ứng dụng:
Định tính troponin I trong tim (cTnI) trong huyết thanh người, mẫu máu toàn phần hoặc huyết tương được sử dụng để hỗ trợ chẩn đoán Nhồi máu cơ tim như Nhồi máu cơ tim cấp, Đau thắt ngực không ổn định, Viêm cơ tim cấp và Hội chứng mạch vành cấp. Trong phòng thí nghiệm lâm sàng , văn phòng bác sĩ và các tổ chức nghề nghiệp khác
Sự mô tả:
Cardiac Troponin I (cTnI) là một protein được tìm thấy trong cơ tim với trọng lượng phân tử là 22,5 kDa [4].Troponin I là một phần của phức hợp ba tiểu đơn vị bao gồm Troponin T và Troponin C.Cùng với tropomyosin, phức hợp cấu trúc này tạo thành thành phần chính điều hòa hoạt động ATPase nhạy cảm với canxi của actomyosin trong cơ vân và cơ tim [5].Sau khi xảy ra chấn thương tim, Troponin được giải phóng vào máu từ 4-6 giờ sau khi bắt đầu đau.Troponin I vẫn tăng trong 6-10 ngày, do đó cung cấp thời gian phát hiện chấn thương tim lâu hơn so với các chất chỉ điểm tim khác.
Xét nghiệm Troponin I (cTnI) cho tim một bước là một xét nghiệm đơn giản sử dụng sự kết hợp của các hạt phủ kháng thể kháng cTnI và thuốc thử bắt giữ để phát hiện chọn lọc cTnI trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương.Mức phát hiện tối thiểu là 1 ng / ml.
Làm thế nào để sử dụng?
Để phép thử, mẫu, đệm và / hoặc mẫu chứng đạt nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử.
1. Đặt túi về nhiệt độ phòng trước khi mở.Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi kín và sử dụng càng sớm càng tốt.
2. Đặt băng trên một bề mặt sạch và bằng phẳng.
VìMẫu huyết thanh hoặc huyết tương:
.Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và chuyển2 giọt huyết thanh hoặc huyết tương(khoảng 50 µL) đến
khu vực mẫu vật, sau đó thêm1 giọt bộ đệm(khoảng 40 µL), và khởi động bộ hẹn giờ.Xem hình minh họa bên dưới.
VìLấy mẫu máu toàn bộ tĩnh mạch:
.Giữ ống nhỏ giọt theo chiều dọc và chuyển3 giọt máu toàn phần(khoảng 75 µL) vào vùng mẫu, sau đó thêm1 giọt bộ đệm(khoảng 40 µL), và khởi động bộ hẹn giờ.Xem hình minh họa bên dưới.
VìMẫu máu toàn phần bằng ngón tay:
.Để sử dụng ống mao dẫn: Đổ đầy ống mao dẫn và chuyển khoảng 75 µL mẫu máu toàn phần bằng que thử vào vùng chứa mẫu của băng xét nghiệm, sau đó thêm1 giọt buffer (khoảng 40 µL) và khởi động bộ đếm thời gian.Xem hình minh họa bên dưới.
.Để sử dụng giọt treo: Cho phép 3treo giọt mẫu máu toàn bộ ngón tay(khoảng 75 µL) rơi vào vùng mẫu của băng thử nghiệm, sau đó thêm1 giọt bộ đệm(khoảng 40 µL) và khởi động bộ đếm thời gian.Xem hình minh họa bên dưới.
3. Chờ (các) vạch màu xuất hiện.Đọc kết quả sau 10 phút.Không giải thích kết quả sau 20 phút.
GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
(Vui lòng tham khảo hình minh họa bên trên)
TÍCH CỰC: * Xuất hiện hai dòng.Một vạch màu phải nằm trong vùng vạch kiểm soát (C) và vạch màu biểu kiến khác phải nằm trong vùng vạch kiểm tra (T).
*GHI CHÚ: Cường độ của màu trong vùng vạch kiểm tra (T) sẽ thay đổi tùy thuộc vào nồng độ Troponin I (cTnI) trong tim có trong mẫu vật.Do đó, bất kỳ sắc thái màu nào trong vùng vạch thử nghiệm (T) phải được coi là dương tính.
TIÊU CỰC: Một vạch màu xuất hiện trong vùng dòng điều khiển (C).Không có dòng nào xuất hiện trong vùng dòng thử nghiệm (T).
KHÔNG HỢP LỆ: Dòng điều khiển không xuất hiện.Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật quy trình không chính xác là những lý do rất có thể dẫn đến sự cố dây chuyền điều khiển.Xem lại quy trình và lặp lại bài kiểm tra với một bài kiểm tra mới.Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ thử nghiệm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương của bạn.
