Bộ tách chiết RNA virut DNA PCR Test nhanh Ống cột quay axit nucleic tinh khiết cao

Đặc trưng

Nhanh chóng: Thu được axit nucleic có độ tinh khiết cao trong vòng 10 phút

Xét nghiệm axit nucleic (NAT) là một kỹ thuật được sử dụng để phát hiện một trình tự axit nucleic cụ thể và do đó thường để phát hiện và xác định một loài hoặc phân loài sinh vật cụ thể, thường là vi rút hoặc vi khuẩn hoạt động như một mầm bệnh trong máu, mô, nước tiểu, v.v ... NAT khác với các xét nghiệm khác ở chỗ chúng phát hiện vật liệu di truyền (RNA hoặc DNA) hơn là kháng nguyên hoặc kháng thể.Việc phát hiện vật liệu di truyền cho phép chẩn đoán sớm bệnh vì việc phát hiện kháng nguyên và / hoặc kháng thể đòi hỏi thời gian để chúng bắt đầu xuất hiện trong máu. [1]Vì số lượng của một vật liệu di truyền nhất định thường rất nhỏ, nhiều NAT bao gồm một bước khuếch đại vật liệu di truyền — nghĩa là tạo ra nhiều bản sao của nó.Những NAT như vậy được gọi là xét nghiệm khuếch đại axit nucleic (NAATs).Có một số cách khuếch đại, bao gồm phản ứng chuỗi polymerase (PCR), xét nghiệm chuyển vị sợi (SDA), hoặc xét nghiệm qua trung gian phiên mã (TMA).

Hầu như tất cả các phương pháp khuếch đại axit nucleic và công nghệ phát hiện đều sử dụng tính đặc hiệu của việc ghép nối bazơ Watson-Crick;đầu dò sợi đơn hoặc các phân tử mồi bắt các phân tử đích DNA hoặc RNA của các sợi bổ sung.Do đó, việc thiết kế các sợi đầu dò rất có ý nghĩa để nâng cao độ nhạy và độ đặc hiệu của phát hiện.Tuy nhiên, các đột biến hình thành cơ sở di truyền cho nhiều loại bệnh ở người thường hơi khác so với các axit nucleic bình thường.Thông thường, chúng chỉ khác nhau ở một cơ sở duy nhất, ví dụ như chèn, xóa và đa hình nucleotide đơn (SNP).Trong trường hợp này, liên kết đích thăm dò không hoàn hảo có thể dễ dàng xảy ra, dẫn đến kết quả dương tính giả, chẳng hạn như nhầm lẫn một chủng giống với một chủng gây bệnh.Nhiều nghiên cứu đã được dành riêng để đạt được tính đặc hiệu của một cơ sở.