Xét nghiệm yếu tố dạng thấp trong huyết thanh Xét nghiệm sắc ký miễn dịch dòng bên

Yếu tố dạng thấp Bộ xét nghiệm nhanh Cassette Xét nghiệm sắc ký miễn dịch dòng bên trong huyết thanh hoặc huyết tương người

Các ứng dụng:

Băng xét nghiệm nhanh yếu tố dạng thấp (Huyết thanh / huyết tương) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính yếu tố dạng thấp trong huyết thanh hoặc huyết tương người để hỗ trợ chẩn đoán bệnh viêm khớp dạng thấp.

Sự mô tả:

Yếu tố dạng thấp (RF) là một tự kháng thể có liên quan nhất trong bệnh viêm khớp dạng thấp.Nó là một kháng thể chống lại phần Fc của IgG, bản thân nó là một kháng thể.RF thường được đánh giá ở những bệnh nhân nghi ngờ mắc bất kỳ dạng viêm khớp nào mặc dù kết quả dương tính có thể do các nguyên nhân khác.Đây là một phần của tiêu chuẩn bệnh thông thường của bệnh viêm khớp dạng thấp và RF có thể đóng vai trò là một trong số các dấu hiệu huyết thanh học cho sự tự miễn dịch không liên quan đến bệnh viêm khớp dạng thấp¹.

Mức độ cao của yếu tố dạng thấp (thường trên 20 IU / ml) xảy ra trong bệnh viêm khớp dạng thấp (80%) và hội chứng Sjögren (70%) .Bộ xét nghiệm nhanh yếu tố dạng thấp (RF) sử dụng các kháng thể RF để phát hiện cụ thể sự hiện diện của RF trong huyết thanh / huyết tương người mà không cần sử dụng thiết bị.

Băng xét nghiệm nhanh Yếu tố dạng thấp (Huyết thanh / Huyết tương) là một xét nghiệm nhanh sử dụng sự kết hợp của các hạt màu phủ kháng thể yếu tố dạng thấp để phát hiện Yếu tố dạng thấp trong huyết thanh hoặc huyết tương người.

Làm thế nào để sử dụng?

Để băng thử nghiệm, mẫu thử, bộ đệm và / hoặc bộ điều khiển đạt đến nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi thử nghiệm.

1. Đặt túi về nhiệt độ phòng trước khi mở.Lấy hộp thử nghiệm ra khỏi túi kín và sử dụng trong vòng một giờ.

2. Đặt hộp thử nghiệm trên một bề mặt sạch và bằng phẳng.

• Để sử dụng ống nhỏ giọt: Giữ ống nhỏ giọt theo chiều thẳng đứng, hút mẫu lên đến đầu trên của vòi (khoảng 5μl), và chuyển mẫu vào lọ đã chuẩn bị có chứa 5ml dung dịch pha loãng, lắc lọ để trộn mẫu và dung dịch pha loãng.

• Cách sử dụng micropipet: Dùng pipet cho 5µl mẫu bệnh phẩm vào lọ đã chuẩn bị sẵn có chứa 5ml dung dịch pha loãng, lắc lọ để trộn đều mẫu và dung dịch pha loãng.

  3. Bẻ đầu nắp lọ và nhỏ 3 giọt dung dịch mẫu vào giếng lấy mẫu của băng thử.

  4. Chờ (các) vạch màu xuất hiện.Kết quả thử nghiệm phải được đọc sau 10 phút.Không giải thích kết quả sau 15 phút.

GIẢI THÍCH KẾT QUẢ

(Vui lòng tham khảo hình minh họa bên trên)

TÍCH CỰC: * Xuất hiện hai dòng.Một vạch màu phải nằm trong vùng vạch kiểm soát (C) và vạch màu biểu kiến ​​khác phải nằm trong vùng vạch kiểm tra (T).

*GHI CHÚ:Cường độ của màu trong vùng vạch kiểm tra (T) sẽ thay đổi tùy thuộc vào nồng độ RF có trong mẫu vật.Do đó, bất kỳ sắc thái màu nào trong vùng vạch thử nghiệm (T) phải được coi là dương tính.

TIÊU CỰC: Một vạch màu xuất hiện trong vùng dòng điều khiển (C).Không có dòng nào xuất hiện trong vùng dòng thử nghiệm (T).

INVALID: Dòng điều khiển không xuất hiện.Khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật quy trình không chính xác là những lý do rất có thể dẫn đến sự cố dây chuyền điều khiển.Xem lại quy trình và lặp lại bài kiểm tra với một bài kiểm tra mới.Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ thử nghiệm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương của bạn.

Thông tin đặt hàng