Một xét nghiệm nhanh để chẩn đoán tình trạng viêm bằng cách phát hiện định tính Amyloid A (SAA) và protein phản ứng C trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương.Chỉ dành cho việc sử dụng chẩn đoán trong ống nghiệm chuyên nghiệp.
MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG
Khay xét nghiệm nhanh kết hợp SAA và CRP (Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính SAA ở người và CRP trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương để hỗ trợ chẩn đoán viêm tình trạng.Giới hạn cho SAA là 10 μg / mL và giới hạn cho CRP là 10 μg / mL.
BẢN TÓM TẮT
Protein amyloid A (SAA) huyết thanh là một họ các apolipoprotein liên kết với lipoprotein tỷ trọng cao (HDL) trong huyết tương.Các dạng đồng dạng khác nhau của SAA là được thể hiện một cách cấu thành (SAA cấu thành) ở các cấp độ khác nhau hoặc để đáp ứng các kích thích viêm (SAAs giai đoạn cấp tính).Các protein này được sản xuất chủ yếu do gan.1 Sự bảo tồn của các protein này trong suốt động vật không xương sống và động vật có xương sống gợi ý rằng SAA đóng một vai trò thiết yếu trong tất cả loài vật.
Các protein amyloid A trong huyết thanh pha cấp tính (A-SAAs) được tiết ra trong giai đoạn cấp tính giai đoạn viêm.Những protein này có một số vai trò, bao gồm cả việc vận chuyển cholesterol đến gan để bài tiết vào mật, tuyển dụng các tế bào miễn dịch để các vị trí viêm và cảm ứng các enzym làm suy giảm chất nền ngoại bào. Amyloid A (SAA) huyết thanh cũng là một chất đánh dấu giai đoạn cấp tính đáp ứng nhanh chóng.
Tương tự đối với CRP, mức SAA giai đoạn cấp tính tăng trong vòng vài giờ sau khi kích thích viêm, và mức độ gia tăng có thể lớn hơn CRP.Tương đối tầm thường các kích thích viêm có thể dẫn đến các phản ứng SAA.Người ta đã gợi ý rằng SAA mức độ tương quan tốt hơn với hoạt động của bệnh trong bệnh viêm khớp sớm hơn làm ESR và CRP.Mặc dù phần lớn được sản xuất bởi các tế bào gan, các nghiên cứu gần đây hơn cho thấy SAA cũng được sản xuất bởi các tế bào mỡ và nồng độ trong huyết thanh của nó là
gắn với chỉ số khối cơ thể.
Protein phản ứng C (CRP) là một protein hình vòng (hình vòng), được tìm thấy trong huyết tương, nồng độ của chúng tăng lên để phản ứng với tình trạng viêm.Đó là một giai đoạn cấp tính protein có nguồn gốc từ gan tăng sau khi bài tiết interleukin-6 bởi đại thực bào và tế bào T.Vai trò sinh lý của nó là liên kết thành lysophosphatidylcholine biểu hiện trên bề mặt tế bào chết hoặc sắp chết (và một số loại vi khuẩn) để kích hoạt hệ thống bổ thể thông qua C1q.
CRP đóng một vai trò trong khả năng miễn dịch bẩm sinh bằng cách liên kết với phosphocholine biểu hiện trên bề mặt của các tế bào chết hoặc sắp chết và một số vi khuẩn.Điều này kích hoạt bổ sung hệ thống, thúc đẩy quá trình thực bào bởi các đại thực bào, giúp xóa hoại tử vàtế bào apoptotic và vi khuẩn.5
NGUYÊN TẮC
Hộp kiểm tra nhanh SAA và CRP Combo có hai phần.Một phần dành cho SAA và một cái khác dành cho CRP.Cả hai đều là định tính, pha rắn, bánh sandwich hai vị trí xét nghiệm miễn dịch để phát hiện chất phân tích đích, tức là SAA hoặc CRP tương ứng trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương .. Trong hai phần riêng biệt bên dưới, các nguyên tắc cho cả hai được mô tả.
Đối với SAA
Màng được phủ trước bằng các kháng thể chống SAA trên vùng vạch thử nghiệm của băng cassette.Trong quá trình xét nghiệm, SAA, nếu có trong mẫu vật (máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương) trên mức giới hạn phản ứng với chống SAA liên hợp Colloidal Gold các kháng thể.Phức hợp di chuyển lên trên màng sắc ký bằng cách hoạt động của mao mạch để phản ứng với các kháng thể kháng SAA trên màng và tạo ra một vạch màu.Sự hiện diện của vạch màu này trong vùng thử nghiệm cho thấy kết quả, trong khi sự vắng mặt của nó chỉ ra một kết quả âm tính.Để phục vụ như một kiểm soát thủ tục, một vạch màu sẽ luôn xuất hiện trong vùng dòng kiểm soát cho biết rằng khối lượng mẫu đã được thêm vào và xảy ra hiện tượng tắc màng.
Đối với CRP
Màng được phủ trước bằng các kháng thể chống CRP trên vùng vạch thử nghiệm của băng cassette.Trong quá trình xét nghiệm, CRP, nếu có mẫu vật (máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương) trên mức giới hạn phản ứng với chất chống CRP liên hợp Colloidal Gold các kháng thể.Hỗn hợp di chuyển lên trên màng sắc ký bằng cách hoạt động của mao mạch để phản ứng với các kháng thể chống CRP trên màng và tạo ra một vạch màu.Sự hiện diện của vạch màu này trong vùng thử nghiệm cho thấy kết quả, trong khi sự vắng mặt của nó chỉ ra một kết quả âm tính.Để phục vụ như một kiểm soát thủ tục, một vạch màu sẽ luôn xuất hiện trong vùng dòng kiểm soát cho biết rằng khối lượng mẫu đã được thêm vào và xảy ra hiện tượng tắc màng.
HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG
Mang các xét nghiệm, bệnh phẩm, đệm và / hoặc mẫu chứng về nhiệt độ phòng (15-30 ° C) trước khi sử dụng.
1. Lấy Hộp thử nghiệm ra khỏi túi kín và đặt nó trên một nơi sạch sẽ, bằng phẳng mặt.Để có kết quả tốt nhất, xét nghiệm nên được thực hiện trong vòng một giờ.
2. Mở ống với mẫu đã pha loãng, truyền 3 giọt mẫu đã pha loãng (khoảng 120 μL)
đến từng giếng mẫu (S) Khởi động bộ đếm thời gian.
3. Chờ cho các vạch màu xuất hiện.Kết quả sẽ được đọc sau 5 phút.Làm không giải thích kết quả sau 10 phút.
GIẢI THÍCH KẾT QUẢ
TÍCH CỰC: * Xuất hiện hai dòng.Một đường màu phải nằm trong vùng đường kiểm soát (C) và một vạch màu biểu kiến khác phải nằm trong vùng vạch thử nghiệm (T).
* LƯU Ý: Cường độ của màu trong vùng vạch thử nghiệm (T) sẽ thay đổi tùy thuộc vào nồng độ kháng nguyên SAA và / hoặc kháng nguyên CRP có trong bệnh phẩm. Do đó, bất kỳ sắc thái màu nào trong vùng vạch thử nghiệm (T) phải được coi là dương tính.
TIÊU CỰC: Một vạch màu xuất hiện trong vùng dòng điều khiển (C).Không có dòng xuất hiện trong vùng dòng thử nghiệm (T).
INVALID: Dòng điều khiển không xuất hiện.Không đủ khối lượng mẫu hoặc không chính xác các kỹ thuật thủ tục là những lý do có nhiều khả năng gây ra sự cố dây chuyền điều khiển.Xem lại quy trình và lặp lại thử nghiệm với một thử nghiệm mới.Nếu sự cố vẫn tiếp diễn, hãy ngừng sử dụng bộ thử nghiệm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối tại địa phương của bạn.
KIỂM SOÁT CHẤT LƯỢNG
Kiểm soát thủ tục nội bộ được đưa vào thử nghiệm.Dòng điều khiển xuất hiện trong vùng kiểm soát được coi là vùng kiểm soát thủ tục tích cực nội bộ, xác nhận đủ khối lượng bệnh phẩm và đúng kỹ thuật quy trình.
Bộ điều khiển bên ngoài không được cung cấp cùng với bộ này.Khuyến nghị rằng tích cực và kiểm soát âm tính được kiểm tra như một thực hành tốt trong phòng thí nghiệm để xác nhận thử nghiệm thủ tục và để xác minh hiệu suất thử nghiệm thích hợp.
Thông tin đặt hàng
| Con mèo.Không. |
Sản phẩm |
Mẫu vật |
Đóng gói |
| OCSC-425 |
Khay kiểm tra nhanh kết hợp SAA và CRP |
WB / S / P |
10T |
| OSA-402 |
Khay kiểm tra nhanh SAA |
WB / S / P |
10 T |
