C Protein phản ứng CRP Kiểm tra nhanh Đầu đọc LF Độ chính xác cao 1-10MG / ML

Cassette thử nghiệm nhanh protein phản ứng C (CRP), sử dụng đầu đọc LF, độ chính xác cao, 1-10 μg / mL

Một xét nghiệm nhanh để chẩn đoán tình trạng viêm bằng cách phát hiện CRP bán định lượng trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương có thể được thực hiện với việc sử dụng LF Reader.

Chỉ dành cho chẩn đoán in vitro chuyên nghiệp.

MỤC ĐÍCH SỬ DỤNG

Hộp xét nghiệm nhanh CRP (Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện bán định lượng CRP của người trong máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương để hỗ trợ chẩn đoán tình trạng viêm.Mức giới hạn của thử nghiệm là 3μg / ml.

BẢN TÓM TẮT

Protein phản ứng C (CRP) trong huyết thanh của bệnh nhân được phát hiện có liên quan đến nhiễm trùng cấp tính, tình trạng hoại tử và một loạt các rối loạn viêm.Có mối tương quan chặt chẽ giữa nồng độ CRP trong huyết thanh và sự khởi đầu của quá trình viêm.Theo dõi nồng độ CRP trong huyết thanh của bệnh nhân cho thấy hiệu quả của việc điều trị và đánh giá sự hồi phục của bệnh nhân.Nó được sử dụng đặc biệt để phân biệt nhiễm trùng do vi khuẩn với nhiễm vi rút.

NGUYÊN TẮC

Khay xét nghiệm nhanh CRP (Máu toàn phần / Huyết thanh / Huyết tương) phát hiện Protein phản ứng C thông qua việc giải thích trực quan sự phát triển màu trên băng bên trong.Bây giờ mẫu di chuyển qua hộp thử nghiệm từ dưới lên trên.Nếu mẫu thử có chứa CRP, nó sẽ gắn vào kháng thể CRP được kết hợp với chất keo vàng đỏ để đánh dấu màu.CRP càng chứa nhiều trong mẫu thì càng có nhiều đường màu đỏ.Một đường màu đỏ phải luôn xuất hiện trong khu vực dòng điều khiển (C).Nó phục vụ như một kiểm soát thủ tục, xác nhận rằng đã sử dụng đủ thể tích mẫu và chỉ ra một kỹ thuật làm sạch màng thích hợp và đúng quy trình.

THUỐC THỬ

Các băng xét nghiệm bao gồm các hạt phủ kháng thể CRP và kháng thể CRP được phủ trên màng.

CÁC BIỆN PHÁP PHÒNG NGỪA

• Chỉ dành cho chẩn đoán in vitro chuyên nghiệp.
• Để sử dụng riêng với LF Reader.Không giải thích kết quả thử nghiệm một cách trực quan.
• Không sử dụng sau ngày hết hạn ghi trên bao bì.Không sử dụng thử nghiệm nếu túi giấy bạc bị hỏng.Không sử dụng lại các bài kiểm tra.
• Bộ sản phẩm này chứa các sản phẩm có nguồn gốc động vật.Kiến thức được chứng nhận về nguồn gốc và / hoặc tình trạng vệ sinh của động vật không hoàn toàn đảm bảo không có tác nhân gây bệnh truyền nhiễm.Do đó, các sản phẩm này được khuyến cáo nên xử lý như có khả năng lây nhiễm và xử lý theo các biện pháp phòng ngừa an toàn thông thường (ví dụ: không ăn hoặc hít phải).
• Tránh lây nhiễm chéo cho các mẫu bằng cách sử dụng hộp đựng mẫu mới cho mỗi mẫu lấy được.
• Đọc kỹ toàn bộ quy trình trước khi thử nghiệm.
• Không ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực xử lý bệnh phẩm và bộ dụng cụ.
• Xử lý tất cả các bệnh phẩm như thể chúng chứa tác nhân lây nhiễm.Quan sát thiết lập
• các biện pháp phòng ngừa đối với các nguy cơ vi sinh trong suốt quy trình và tuân theo các quy trình tiêu chuẩn để xử lý các mẫu vật một cách thích hợp.Mặc quần áo bảo hộ như áo khoác phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và kính bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu.
• · Không thay đổi hoặc trộn lẫn thuốc thử từ các lô khác nhau.
• · Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng xấu đến kết quả.
• · Vật liệu thử nghiệm đã qua sử dụng nên được loại bỏ theo quy định của địa phương.