Đọc nhanh Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Citest GO trong thời kỳ mãn kinh

Đọc nhanh Thử nghiệm mãn kinh Sử dụng bằng Citest GO chất phân tích miễn dịch quang trong máu toàn phần / huyết thanh / huyết tương của con người

Một xét nghiệm để đo CRP thời kỳ mãn kinh trong máu / huyết thanh / huyết tương bằng cách sử dụng Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Ứng dụng:

Cassette thử nghiệm CRP (WB / S / P) dựa trên Fluorescence Immunoassay để xác định định lượng protein phản ứng C (CRP) trong huyết thanh, huyết tương hoặc máu nguyên chất như một trợ giúp trong đánh giá nhiễm trùng,tổn thương mô và rối loạn viêm cùng với đo CRP nhạy cao (hs-CRP) để đánh giá hội chứng vành mạch vành cấp tính (ACS).

Mô tả:

Thời kỳ mãn kinh là thời điểm ngừng kinh nguyệt vĩnh viễn nhưng thường không được chẩn đoán khoa học cho đến một năm sau khi kinh nguyệt của phụ nữ ngừng.,và 12 tháng sau đó, được gọi là tiền mãn kinh. Nhiều phụ nữ trải qua các triệu chứng trong thời gian này bao gồm nóng bỏng, chu kỳ kinh nguyệt bất thường, rối loạn giấc ngủ, khô âm đạo, rụng tóc,lo âu và biến động tâm trạng, mất trí nhớ ngắn hạn và mệt mỏi.

Sự khởi đầu của giai đoạn cận mãn kinh là do những thay đổi trong mức độ hormone trong cơ thể phụ nữ điều chỉnh chu kỳ kinh nguyệt.nó làm tăng sản xuất FSH, thường điều chỉnh sự phát triển của trứng của con cái.1-3.

Do đó, xét nghiệm FSH có thể giúp xác định liệu một người phụ nữ có ở giai đoạn cận mãn kinh hay không.có thể thực hiện các bước thích hợp để giữ cho cơ thể của mình khỏe mạnh và tránh những nguy cơ sức khỏe liên quan đến thời kỳ mãn kinh, bao gồm loãng xương, tăng huyết áp và cholesterol, và tăng nguy cơ mắc bệnh tim.

Các băng kiểm tra FSH là một xét nghiệm nhanh để xác định định lượng mức FSH trong toàn bộ máu / huyết thanh / mẫu huyết tương.Xét nghiệm sử dụng một sự kết hợp các kháng thể bao gồm một kháng thể chống FSH đơn bào để phát hiện chọn lọc mức FSH caoMức phát hiện tối thiểu là 10mIU/mL.

Đặc điểm

Làm thế nào để sử dụng?

Xem Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer Operation Manual để biết hướng dẫn sử dụng đầy đủ của thử nghiệm.

1Sau đó, tùy theo nhu cầu, chọn chế độ thử nghiệm chuẩn hoặc thử nghiệm nhanh.

2Hãy lấy thẻ ID và chèn nó vào cổng phân tích.

3. huyết thanh hoặc huyết tương: Pipette 5 μL huyết thanh hoặc huyết tương vào ống đệm, trộn mẫu và đệm tốt.

Máu nguyên chất: Chuyển 7,5 μL máu nguyên chất vào ống đệm với máy lấy mẫu hoặc ống dẫn; trộn mẫu và chất đệm tốt.

4. Thêm mẫu pha loãng với một Pipette: Pipette mẫu pha loãng 75 μL vào giếng lấy mẫu của băng cassette.

Thêm mẫu với máy lấy mẫu được cung cấp: Bỏ đi 2 giọt đầu tiên, sau đó thêm 2 giọt mẫu pha loãng vào giếng lấy mẫu của băng cassette.

5Có hai chế độ thử nghiệm cho Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer, chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn và chế độ thử nghiệm nhanh.Vui lòng xem hướng dẫn sử dụng Citest Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết chi tiết..

Chế độ thử nghiệm nhanh: Chèn băng thử nghiệm vào Máy phân tích sau 3 phút sau khi sử dụng mẫu nhấp vào Quick Test, điền thông tin thử nghiệm và nhấp ngay vào "New Test".Bộ phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả thử nghiệm sau một vài giây.

Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn: Chèn băng thử nghiệm vào Máy phân tích ngay sau khi sử dụng mẫu, bấm vào STANDARD TEST, điền thông tin thử nghiệm và bấm vào "NEW TEST" cùng một lúc.Bộ phân tích sẽ tự động đếm ngược 3 phútSau khi đếm ngược, Máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.

Giải thích các kết quả

Kết quả được đọc bởi Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Kết quả xét nghiệm cho protein phản ứng C được tính bằng Citest TM Fluorescence Immunoassay
Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo người dùng
Cẩm nang của Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze.
Phạm vi tuyến tính của FluroLit TM CRP là 0,5-200 mg/L.

Thông tin đặt hàng