|
[ĐIẾN PHẢI] 1. Chính xác Phạm vi thử nghiệm là ≤ ± 15%. 2. Nhạy cảm Máy Cassette H-FABP có thể phát hiện mức H-FABP thấp đến 1ng/ml trong máu nguyên chất, huyết thanh hoặc huyết tương. 3. Phạm vi phát hiện 1-120ng/ml 4. Phạm vi tuyến tính 1-120ng/ml, R≥0.990 5- Chọn chính xác. C.V. ≤15% |
Kết quả nhanh (15 phút) Hoạt động đơn giản (Cần ít đào tạo hơn) Mục tiêu (Kết quả được đọc bởi máy phân tích) Kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt đảm bảo độ chính xác cao Người sử dụng thân thiện (hành động đơn giản Plug & Play) Hiệu quả cao (cả thử nghiệm STAT và thử nghiệm hàng loạt) |
Chẩn đoán xét nghiệm FABP Sử dụng bằng Citest GO Fluorescence Immunoassay Analyzer In Human Whole Blood / Serum / Plasma
Một xét nghiệm để đo FABP trong máu toàn phần / huyết thanh / huyết tương với việc sử dụng Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Ứng dụng và mô tả:
FABP là một dấu hiệu huyết tương mới được giới thiệu của đau tim cấp tính (AMI).Các động học huyết tương của FABP (15kD) rất giống với H-FABP trong đó nồng độ huyết tương tăng được tìm thấy trong vòng 2 giờ sau AMI và trở lại bình thường thường trong vòng 18 đến 24 giờ.Nhưng nồng độ của FABP trong cơ xương thấp hơn 20 lần so với mô tim (đối với H-FABP cùng hàm lượng cho mô tim và mô xương),Điều này làm cho FABP đặc trưng hơn so với H-FABP.Điều này làm cho FABP trở thành một dấu hiệu sinh hóa hữu ích để đánh giá sớm hoặc loại trừ AMI.
FABP cũng dường như là một dấu hiệu huyết tương hữu ích để ước tính kích thước đau tim mạch.chất miễn dịch để sản xuất thuốc kháng ser, tiêu chuẩn FABP khối lượng, nghiên cứu sinh hóa và miễn dịch của FABP, chất đánh dấu cho iodination.
| Nguyên tắc | Phân tích miễn dịch quang quang |
| Định dạng | Cassette |
| mẫu vật | WB/S/P |
| Giấy chứng nhận | CE |
| Thời gian đọc | 15 phút. |
| Bao bì | 10T/25T |
| Nhiệt độ lưu trữ | 4-30°C |
| Thời hạn sử dụng | 2 năm |
| Điểm cắt | 8ng/mL |
Làm thế nào để sử dụng?
Xem Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer Operation Manual để biết hướng dẫn sử dụng đầy đủ của thử nghiệm.
Cho phép thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc các đối tượng kiểm soát đạt nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi thử nghiệm.
1Sau đó, tùy theo nhu cầu, hãy chọn chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn hoặc thử nghiệm nhanh.
2Hãy lấy thẻ ID và chèn nó vào cổng phân tích.
3. Serum/Plasma: Pipette 50μL serum/plasma vào ống đệm, trộn mẫu và đệm tốt.
4. máu nguyên chất: Chuyển 75μL máu nguyên chất vào ống đệm bằng ống; trộn mẫu và chất đệm tốt.
5. Thêm mẫu pha loãng với một Pipette: Pipette 85μL mẫu pha loãng vào giếng mẫu của băng thử nghiệm. Khởi động đồng thời.
6Có hai chế độ thử nghiệm cho Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer, chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn và chế độ thử nghiệm nhanh.
Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng của Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết chi tiết.
Chế độ thử nghiệm nhanh: Sau 15 phút bổ sung mẫu, Chèn băng thử nghiệm vào Máy phân tích, bấm vào Quick Test, điền thông tin thử nghiệm và bấm ngay vào "New Test".Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả thử nghiệm sau một vài giây.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn: Chèn băng thử nghiệm vào Máy phân tích ngay sau khi thêm mẫu, bấm vào STANDARD TEST, điền thông tin thử nghiệm và bấm vào "NEW TEST" cùng một lúc.Máy phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phútSau khi đếm ngược, Máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.
Các H-FABP Test Cassette dựa trên Fluorescence Immunoassay để đo H-FABP trong máu hoặc huyết tương như một trợ giúp trong chẩn đoán đau tim tủy cấp tính (AMI).Kết quả xét nghiệm được tính bằng Máy phân tích Immunoassay Fluorescence.
| Số danh mục | Tên mặt hàng | Mẫu | Phạm vi thử nghiệm | KIT |
| FI-HFA-402 | Cassette thử nghiệm H-FABP | WB/S/P | 1-120 ng/mL | 10T/25 |
Sản phẩm của chúng tôi được bán trên toàn thế giới. Bạn có thể yên tâm về toàn bộ quá trình sản xuất sản phẩm của chúng tôi.
