Gửi tin nhắn
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
CTnI Fluorescence Immunoassay Test Citest Cardiac Troponin I Test

Xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang CTnI Xét nghiệm troponin I của tim Citest

  • Điểm nổi bật

    Xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang CTnI

    ,

    Xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang 0

    ,

    5ng / ML

  • Sản phẩm
    Sử dụng xét nghiệm Citest Cardiac Troponin I (cTnI) bằng máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh qu
  • Con mèo. KHÔNG.
    FI-CTI-402
  • Nguyên tắc
    Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
  • Định dạng
    Băng cassette
  • mẫu vật
    WB/S/P
  • giấy chứng nhận
    CE
  • Thời gian đọc
    15 phút
  • Đóng gói
    10T/25T
  • nhiệt độ lưu trữ
    4-30℃
  • Thời hạn sử dụng
    2 năm
  • phạm vi tuyến tính
    0,1~40 ng/mL, R ≥0,990
  • Cắt
    0,5 ng/mL
  • Độ chính xác
    CV 15%
  • Sự chính xác
    Độ lệch thử nghiệm là ≤ ± 15%
  • Độ nhạy phân tích
    thấp tới 0,1ng/mL máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương
  • Nguồn gốc
    -
  • Hàng hiệu
    Citest
  • Chứng nhận
    CE
  • Số mô hình
    FI-CTI-402
  • Số lượng đặt hàng tối thiểu
    N / A
  • Giá bán
    negotiation
  • chi tiết đóng gói
    10T / 25T
  • Thời gian giao hàng
    2-4 tuần
  • Khả năng cung cấp
    10 M bài kiểm tra / tháng

Xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang CTnI Xét nghiệm troponin I của tim Citest

Thử nghiệm Citest Troponin tim I (cTnI) Thử nghiệm Sử dụng bằng chất phân tích miễn dịch quang trong máu / huyết thanh / huyết tương của con người

 

Nguyên tắc Chromatographic Immunoassay
Định dạng Cassette
mẫu vật WB/S/P
Giấy chứng nhận CE
Thời gian đọc 15 phút.
Bao bì 10T/25T
Nhiệt độ lưu trữ 4-30°C
Thời hạn sử dụng 2 năm
Điểm cắt 0.5 ng/mL

 

Một xét nghiệm để đo lượng Troponin tim I (cTnI) trong máu nguyên chất / huyết thanh / huyết tương bằng cách sử dụng Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.

 

Ứng dụng và mô tả:

 

Troponin tim I (cTnI) là một protein được tìm thấy trong cơ tim với trọng lượng phân tử là 22,5 kDa. Troponin I là một phần của một phức hợp ba đơn vị con bao gồm Troponin T và Troponin C.Cùng với tropomyosin, phức hợp cấu trúc này tạo thành thành phần chính điều chỉnh hoạt động ATPase nhạy cảm canxi của actomyosin trong cơ xương và cơ tim sọc[2]. Sau khi tổn thương tim xảy ra,Troponin I được giải phóng vào máu 4-6 giờ sau khi cơn đau bắt đầu.

 

Mô hình giải phóng của cTnI tương tự như CK-MB, nhưng trong khi mức CK-MB trở lại bình thường sau 72 giờ, Troponin I vẫn tăng trong 6-10 ngày.do đó cung cấp cho một cửa sổ dài hơn để phát hiện tổn thương timTính cụ thể cao của các phép đo cTnI để xác định tổn thương cơ tim đã được chứng minh trong các điều kiện như thời gian phẫu thuật, sau khi chạy marathon,và chấn thương ngực ngập

 

Việc giải phóng cTnI cũng đã được ghi nhận trong các tình trạng tim khác ngoài đau tim cấp tính (AMI) như đau bụng không ổn định, suy tim đông cứng,và tổn thương thiếu máu do phẫu thuật bỏ mạch vành [1].Do tính cụ thể và nhạy cảm cao của nó trong mô tủy tim mạch, Troponin I gần đây đã trở thành dấu hiệu sinh học được ưa thích nhất cho đau tim mạch.

Đặc điểm

[ĐIẾN PHẢI]

1. Chính xác

Phạm vi thử nghiệm là ≤ ± 15%.

2. Nhạy cảm

Máy Cassette kiểm tra Troponin I tim có thể phát hiện mức độ Troponin I tim thấp đến 0, 1ng/ ml máu nguyên chất, huyết thanh hoặc huyết tương.

3. Phạm vi phát hiện

0.1~40 ng/mL

4. Phạm vi tuyến tính

0.1 ~ 40 ng/mL, R≥0.990

5- Chọn chính xác.

C.V. ≤15%

 

 

 

Kết quả nhanh (15 phút)

Hoạt động đơn giản (Cần ít đào tạo hơn)

Mục tiêu (Kết quả được đọc bởi máy phân tích)

Kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt đảm bảo độ chính xác cao

Người sử dụng thân thiện (hành động đơn giản Plug & Play)

Hiệu quả cao (cả thử nghiệm STAT và thử nghiệm hàng loạt)

 

 

 

Làm thế nào để sử dụng?

 

Xem Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer Operation Manual để biết hướng dẫn sử dụng đầy đủ của thử nghiệm.

 

Cho phép thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc các đối tượng kiểm soát đạt nhiệt độ phòng (15-30 °C) trước khi thử nghiệm.

 

1Sau đó, tùy theo nhu cầu, chọn chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn hoặc thử nghiệm nhanh.

 

2Hãy lấy thẻ ID và chèn nó vào cổng phân tích.

 

3. huyết thanh / huyết tương: Chuyển 75μL huyết thanh / huyết tương vào ống đệm, trộn mẫu và ống đệm tốt.Tất cả máu: Chuyển 75μL máu toàn phần vào ống đệm bằng ống;trộn mẫu và bộ đệm tốt.

 

4. Thêm mẫu pha loãng với một Pipette: Pipette 85μL mẫu pha loãng vào mẫu giếng.

 

5Có hai chế độ thử nghiệm cho Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer, chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn và chế độ thử nghiệm nhanh.Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết chi tiết..

 

Chế độ thử nghiệm nhanh: Chèn băng thử nghiệm vào Máy phân tích sau 15 phút áp dụng mẫu và nhấp vào "Thử nghiệm mới", Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả thử nghiệm sau vài giây.

 

Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn: Chèn băng thử nghiệm vào máy phân tích ngay sau khi áp dụng mẫu, nhấp vào "Thử nghiệm mới" cùng một lúc, máy phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phút.Sau khi đếm ngược, Máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.

 

Thẻ kiểm tra Troponin I của tim (toàn máu / huyết thanh / huyết tương) là một xét nghiệm đơn giản sử dụng sự kết hợp của các hạt phủ kháng thể cTnI và phản ứng thu thập để phát hiện cTnI trong máu toàn thân,huyết thanh hoặc huyết tương.

 

 Xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang CTnI Xét nghiệm troponin I của tim Citest 0

 

Giải thích các kết quả
Kết quả được đọc bởi Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Kết quả xét nghiệm cho HbA1c được tính bằng Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer và hiển thị kết quả trên màn hình.Xin vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze.
Phạm vi tuyến tính của Citest TM HbA1c Test là 0,1-40 ng/mL.

 

 

Số danh mục Tên mặt hàng Mẫu Phạm vi thử nghiệm KIT
FI-CTI-402 Cassette thử nghiệm cTNI WB/S/P 0.1-40 ng/mL 10T/25T