Gửi tin nhắn
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
0.3-22 Ng/ML NT ProBNP Fluorescence Immunoassay Test Vitro Diagnostic

0,3-22 Ng / ML Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang NT ProBNP Chẩn đoán bằng ống nghiệm

  • Điểm nổi bật

    Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang NT ProBNP

    ,

    Xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang 0

    ,

    3ng / ML

  • Sản phẩm
    Sử dụng xét nghiệm cTnT bằng máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang trong máu toàn phần/huyế
  • Con mèo. KHÔNG.
    FI-NBNP-402
  • Nguyên tắc
    Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
  • Định dạng
    Băng cassette
  • mẫu vật
    WB/S/P
  • giấy chứng nhận
    CE
  • Thời gian đọc
    15 phút
  • Đóng gói
    10T/25T
  • nhiệt độ lưu trữ
    4-30℃
  • Thời hạn sử dụng
    2 năm
  • phạm vi tuyến tính
    0,3~22 ng/mL, R ≥0,990
  • Cắt
    450 trang/mL
  • Độ chính xác
    CV 15%
  • Sự chính xác
    Độ lệch thử nghiệm là ≤ ± 15%
  • Độ nhạy phân tích
    thấp tới 0,2ng/mL máu toàn phần, huyết thanh hoặc huyết tương
  • Phạm vi phát hiện
    0,3~22 ng/mL
  • Nguồn gốc
    -
  • Hàng hiệu
    Citest
  • Chứng nhận
    CE
  • Số mô hình
    FI-NBNP-402
  • Số lượng đặt hàng tối thiểu
    N / A
  • Giá bán
    negotiation
  • chi tiết đóng gói
    10T / 25T
  • Thời gian giao hàng
    2-4 tuần
  • Khả năng cung cấp
    10 M bài kiểm tra / tháng

0,3-22 Ng / ML Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang NT ProBNP Chẩn đoán bằng ống nghiệm

Tính năng sản phẩm Các thông số
Nguyên tắc Phân tích miễn dịch quang quang
Định dạng Cassette
mẫu vật WB/S/P
Giấy chứng nhận CE
Thời gian đọc 15 phút.
Bao bì 10T/25T
Nhiệt độ lưu trữ 4-30°C
Thời hạn sử dụng 2 năm
Điểm cắt 450 pg/mL

 

 

[ĐIẾN PHẢI]

1. Chính xác

Phạm vi thử nghiệm là ≤ ± 15%.

2. Nhạy cảm

Máy Cassette thử nghiệm NT-proBNP có thể phát hiện mức NTproBNP thấp đến 0, 3 ng/mL trong máu nguyên chất, huyết thanh hoặc huyết tương.

3. Phạm vi phát hiện

0.3~22 ng/mL

4. Phạm vi tuyến tính

0.3 ~ 22 ng/mL, R≥0.990

5- Chọn chính xác.

C.V. ≤15%

 

 

 

Kết quả nhanh (15 phút)

Hoạt động đơn giản (Cần ít đào tạo hơn)

Mục tiêu (Kết quả được đọc bởi máy phân tích)

Kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt đảm bảo độ chính xác cao

Người sử dụng thân thiện (hành động đơn giản Plug & Play)

Hiệu quả cao (cả thử nghiệm STAT và thử nghiệm hàng loạt)

 

 

 

Một xét nghiệm để đo lường NT-proBNP trong toàn bộ máu / huyết thanh / huyết tương bằng cách sử dụngĐánh giá TMĐi đi.Fluorescence Immunoassay Analyzer chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.

 

Ứng dụng:

 

Cassette thử nghiệm NT-proBNP (Thiên máu toàn thân / huyết thanh / huyết tương) được thiết kế để xác định định lượng trong ống nghiệm của NT-proBNP ở người trong máu toàn thân,huyết thanh hoặc huyết tương như một trợ giúp trong chẩn đoán đau tim mạch cơ (MI).

 

Mô tả:

 

N-terminal của peptide natriuretic não prohormone (NT-proBNP) là một protein 76 axit amin N-terminal không hoạt động được tách khỏi proBNP để giải phóng peptide natriuretic não.Cả mức BNP và NT-proBNP trong máu được sử dụng để sàng lọc, chẩn đoán suy tim mãn kinh cấp tính (CHF) và có thể hữu ích để thiết lập tiên lượng trong suy tim, vì cả hai dấu hiệu thường cao hơn ở bệnh nhân có kết quả tồi tệ hơn.

 

The plasma concentrations of both BNP and NT-proBNP are also typically increased in patients with asymptomatic or symptomatic left ventricular dysfunction and is associated with coronary artery disease and myocardial ischemia.[2][3][4]The NT-pro BNP Test Cassette (Whole Blood/Serum/Plasma) is a simple test that utilizes a combination of anti-NT-proBNP antibody coated particles and capture reagents to quantitatively detect NT-pro BNP in whole bloodNồng độ phát hiện tối thiểu là 0, 3 ng/mL.

 

Làm thế nào để sử dụng?

 

Đề cập đếnĐánh giá TMĐi đi.Hướng dẫn hoạt động của Máy phân tích miễn dịch huỳnh quang cho các hướng dẫn đầy đủ về sử dụng thử nghiệm.

 

Cho phép thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc các đối tượng kiểm soát đạt nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi thử nghiệm.

 

1Sau đó, tùy theo nhu cầu, chọn chế độ thử nghiệm chuẩn hoặc thử nghiệm nhanh.

2- Lấy thẻ ID và chèn nó vào khe cắm thẻ ID Analyzer.

3. Pipette 50μL máu nguyên chất / huyết thanh / huyết tương vào ống đệm; trộn mẫu và chất đệm tốt.

4. Thêm mẫu pha loãng với một Pipette: Pipette 85μL mẫu pha loãng vào giếng mẫu của băng thử nghiệm. Khởi động đồng thời.

5Có hai chế độ thử nghiệm choĐánh giá TMĐi đi.Fluorescence Immunoassay Analyzer, Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn và Chế độ thử nghiệm nhanh.

 

Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng củaĐánh giá TMĐi đi.Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết chi tiết.

Chế độ thử nghiệm nhanh: Sau 15 phút bổ sung mẫu, Chèn băng kiểm tra vào Máy phân tích, bấm vào Quick Test, điền thông tin kiểm tra và bấm ngay vào "NEW TEST".Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả thử nghiệm sau một vài giây.

Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn: Chèn băng thử nghiệm vào Máy phân tích ngay sau khi thêm mẫu, bấm vào STANDARD TEST, điền thông tin thử nghiệm và bấm vào "NEW TEST" cùng một lúc.Máy phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phútSau khi đếm ngược, Máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.

 0,3-22 Ng / ML Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang NT ProBNP Chẩn đoán bằng ống nghiệm 0

 

Giải thích các kết quả


Kết quả được đọc bởi CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyzer.


Kết quả xét nghiệm cho NT-proBNP được tính bằng CitestTM Fluorescence Immunoassay Analyzer và hiển thị kết quả trên màn hình.Đánh giá TMĐi đi.Phân tích Phân tích miễn dịch quang.
Phạm vi tuyến tính của Citest TM NT-proBNP Test là 0,3-22ng / ml.

 

Thông tin đặt hàng

 

Số danh mục Tên mặt hàng Mẫu Phạm vi thử nghiệm KIT
FI-NBNP-402 Cassette thử nghiệm NT-proBNP WB/S/P 18-35000 pg/mL 10T/25T