Creatine Kinase MB (CK-MB) Thử nghiệm Sử dụng Bằng Phân tích miễn dịch quang trong máu toàn phần / huyết thanh / huyết tương của con người
| Nguyên tắc | Phân tích miễn dịch quang quang |
| Định dạng | Cassette |
| mẫu vật | WB/S/P |
| Giấy chứng nhận | CE |
| Thời gian đọc | 15 phút. |
| Bao bì | 10T/25T |
| Nhiệt độ lưu trữ | 4-30°C |
| Điểm cắt | 5 ng/mL |
Một xét nghiệm để đo Creatine Kinase MB (CK-MB) trong máu toàn phần / huyết thanh / huyết tương bằng cách sử dụng Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Ứng dụng và mô tả:
Creatine Kinase MB (CK-MB) là một enzyme có trong cơ tim với trọng lượng phân tử là 87, 0 kDa.1Creatine kinase là một phân tử dimeric được hình thành từ hai đơn vị con được chỉ định là M và B kết hợp để tạo thành ba isoenzyme khác nhau, CK-MM, CK-BB, và CK-MB.
CK-MB là isoenzyme của Creatine Kinase tham gia nhiều nhất vào sự trao đổi chất của mô cơ tim.Việc giải phóng CK-MB vào máu sau khi MI có thể được phát hiện trong vòng 3- 8 giờ sau khi các triệu chứng bắt đầuNó đạt đỉnh trong vòng 9 đến 30 giờ và trở lại mức ban đầu trong vòng 48 đến 72 giờ.CK-MB là một trong những dấu hiệu tim quan trọng nhất và được công nhận rộng rãi như là dấu hiệu truyền thống để chẩn đoán tim mạch.
Cassette thử nghiệm CK-MB (toàn máu / huyết thanh / huyết tương) là một xét nghiệm đơn giản sử dụng sự kết hợp của các hạt phủ kháng thể và các phản ứng thu thập để phát hiện định lượng CK-MB trong máu toàn thân,huyết thanh hoặc huyết tương.
|
[ĐIẾN PHẢI] 1. Chính xác Phạm vi thử nghiệm ≤±15% 2. Nhạy cảm Máy Cassette CK-MB có thể phát hiện nồng độ Creatine Kinase MB thấp đến 0,2ng/ml trong máu nguyên chất, huyết thanh hoặc huyết tương. 3. Phạm vi phát hiện 0. 2~75ng/mL 4. Phạm vi tuyến tính 0. 2 ~ 75ng/mL, R≥0.990 5- Chọn chính xác. C.V. ≤15% |
Kết quả nhanh (15 phút) Hoạt động đơn giản (Cần ít đào tạo hơn) Mục tiêu (Kết quả được đọc bởi máy phân tích) Kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt đảm bảo độ chính xác cao Người sử dụng thân thiện (hành động đơn giản Plug & Play) Hiệu quả cao (cả thử nghiệm STAT và thử nghiệm hàng loạt) |
Làm thế nào để sử dụng?
Xem Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer Operation Manual để biết hướng dẫn sử dụng đầy đủ của thử nghiệm.
Cho phép thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc các đối tượng kiểm soát đạt nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi thử nghiệm.
1Sau đó, tùy theo nhu cầu, hãy chọn chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn hoặc thử nghiệm nhanh.
2- Tháo thẻ ID và chèn nó vào cổng Analyzer.
3. Serum/plasma: Pipette 75μL serum/plasma vào ống đệm; trộn mẫu và đệm tốt.
4. toàn máu: Chuyển 100μL toàn máu vào ống đệm bằng ống dẫn; trộn mẫu và chất đệm tốt.
5. Thêm mẫu pha loãng với một Pipette: Pipette mẫu pha loãng 75μL vào giếng mẫu.
6Có hai chế độ thử nghiệm cho Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer, chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn và chế độ thử nghiệm nhanh.
Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng của Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết chi tiết.
Chế độ thử nghiệm nhanh: Chèn băng thử nghiệm vào Máy phân tích sau 15 phút sau khi áp dụng mẫu và nhấp vào "Thử nghiệm", Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả thử nghiệm sau một vài giây.
Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn: Chèn băng thử nghiệm vào máy phân tích ngay sau khi áp dụng mẫu, nhấp vào "Thử nghiệm mới" cùng một lúc, máy phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phút.Sau khi đếm ngược, Máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.
Giải thích các kết quả
Kết quả được đọc bởi Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Kết quả xét nghiệm cho HbA1c được tính bằng Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer và hiển thị kết quả trên màn hình.
Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng của Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyze.
Phạm vi tuyến tính của Citest TM HbA1c Test là 0,2-75 ng/L.
| Số danh mục | Tên mặt hàng | Mẫu | Phạm vi thử nghiệm | KIT |
| FI-CKMB-402 | Cassette thử nghiệm CK-MB | WB/S/P | 0.2-75 ng/l |
10T/25T
|
Sản phẩm của chúng tôi được bán trên toàn thế giới. Bạn có thể yên tâm về toàn bộ quá trình sản xuất sản phẩm của chúng tôi.
