Xét nghiệm chẩn đoán PSA kháng nguyên đặc hiệu tuyến tiền liệt GO Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang

Đặc điểm

Bộ thử nghiệm chẩn đoán kháng nguyên cụ thể tuyến tiền liệt (PSA) Sử dụng bởi CITEST GO Fluorescence Immunoassay Analyzer In serum / plasma

Ứng dụng:

Thẻ thử nghiệm kháng nguyên cụ thể tuyến tiền liệt (PSA) (Serum/ Plasma) dựa trên xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang để phát hiện định lượng kháng nguyên cụ thể tuyến tiền liệt trong huyết thanh hoặc huyết tương.

Mô tả:

Protein đặc trưng tuyến tiền liệt (PSA) được sản xuất bởi các tế bào tuyến tiền liệt và nội mô.1 PSA có ba dạng chính lưu thông trong huyết thanhCác dạng này là PSA tự do, PSA liên kết với α1 ¢ Antichymotrypsin (PSA-ACT) và PSA phức tạp với α2 ¢ macroglobulin (PSA-MG).

PSA đã được phát hiện trong các mô khác nhau của hệ thống sinh dục tiết niệu nam nhưng chỉ có tế bào tuyến tiền liệt và tế bào nội mô tiết ra nó. Mức PSA trong huyết thanh của nam giới khỏe mạnh là từ 0,1 ng / ml đến 2.6 ng/mLNó có thể tăng trong các tình trạng ác tính như ung thư tuyến tiền liệt, và trong tình trạng lành tính như tăng huyết áp tuyến tiền liệt lành tính và viêm tuyến tiền liệt.Mức PSA từ 4 đến 10ng/ml được coi là ở vùng màu xám và mức trên 10ng/ml là dấu hiệu cao của ung thưBệnh nhân có giá trị PSA từ 4-10ng/ml nên được tiến hành phân tích tuyến tiền liệt thêm bằng sinh thiết.

Xét nghiệm kháng nguyên cụ thể tuyến tiền liệt là công cụ có giá trị nhất để chẩn đoán ung thư tuyến tiền liệt sớm.Nhiều nghiên cứu đã xác nhận rằng sự hiện diện của PSA là dấu hiệu khối u hữu ích và có ý nghĩa nhất được biết đến đối với ung thư tuyến tiền liệt và nhiễm trùng tuyến tiền liệt của Hyperplasia tuyến tiền liệt lành tính (BPH).

Làm thế nào để sử dụng?

Xem Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer Operation Manual để biết hướng dẫn sử dụng đầy đủ của thử nghiệm.

Cho phép thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc các đối tượng kiểm soát đạt nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi thử nghiệm.

1Sau đó, tùy theo nhu cầu, chọn thử nghiệm tiêu chuẩn hoặc Chế độ thử nghiệm nhanh.

2- Lấy thẻ ID và chèn nó vào khe cắm thẻ ID Analyzer.

3. pipette 20 μL huyết thanh hoặc huyết tương vào ống đệm, trộn mẫu và đệm tốt.

4. Pipette 75 μL mẫu pha loãng vào giếng lấy mẫu của hộp cassette. khởi động bộ đếm thời gian cùng một lúc.

5Có hai chế độ thử nghiệm cho Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer, chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn và chế độ thử nghiệm nhanh.

Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng của Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết chi tiết.

Chế độ thử nghiệm nhanh: Sau 15 phút bổ sung mẫu,Chèn băng thử nghiệm vào Máy phân tích, bấm vào Quick Test, điền thông tin thử nghiệm và bấm ngay vào "New Test".Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả thử nghiệm sau một vài giây.

Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn: Chèn băng thử nghiệm vào Máy phân tích ngay sau khi thêm mẫu, bấm vào STANDARD TEST, điền thông tin thử nghiệm và bấm vào "NEW TEST" cùng một lúc.Máy phân tích sẽ tự động đếm ngược 15 phútSau khi đếm ngược, Máy phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.

Giải thích các kết quả

Kết quả được đọc bởi Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Kết quả xét nghiệm cho PSA được tính bằng Citest TM Go Fluorescence Immunoassay Analyzer và sẽ được hiển thị trên màn hình.xin tham khảo hướng dẫn sử dụng của FluroLit TM Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Phạm vi tuyến tính của Citest TM Go PSA là 2-100 ng/ml.
Phạm vi tham chiếu:< 4ng/ml.