Gửi tin nhắn
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
Citest CEA Fluorescence Immunoassay Test Carcinoembryonic Antigen Test

Xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Citest CEA Xét nghiệm kháng nguyên tế bào ung thư

Sản phẩm - Kiểm tra miễn dịch huỳnh quang
  • Điểm nổi bật

    Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang CEA

    ,

    Xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Carcinoembryonic

    ,

    Xét nghiệm kháng nguyên Carcinoembryonic Citest

  • Sản phẩm
    Xét nghiệm Kháng nguyên Carcinoembryonic (CEA) tiện lợi Sử dụng dễ dàng bằng Máy phân tích xét nghiệ
  • Con mèo. KHÔNG.
    FI-CEA-302
  • Nguyên tắc
    Xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang
  • Định dạng
    Băng cassette
  • mẫu vật
    S/P
  • giấy chứng nhận
    CE
  • Thời gian đọc
    15 phút
  • Đóng gói
    10T/25T
  • nhiệt độ lưu trữ
    4-30℃
  • Thời hạn sử dụng
    2 năm
  • phạm vi tuyến tính
    5~400 ng/ml, R ≥0,990
  • Cắt
    4 ng/mL
  • Độ chính xác
    CV 15%
  • Sự chính xác
    Độ lệch thử nghiệm là ≤ ± 15%
  • Độ nhạy phân tích
    thấp tới 1 ng/ml trong huyết thanh, huyết tương
  • Nguồn gốc
    -
  • Hàng hiệu
    Citest
  • Chứng nhận
    CE
  • Số mô hình
    FI-CEA-302
  • Số lượng đặt hàng tối thiểu
    N / A
  • Giá bán
    negotiation
  • chi tiết đóng gói
    10T / 25T
  • Thời gian giao hàng
    2-4 tuần
  • Khả năng cung cấp
    10 M bài kiểm tra / tháng

Xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Citest CEA Xét nghiệm kháng nguyên tế bào ung thư

  • Citest CEA Fluorescence Immunoassay Test Carcinoembryonic Antigen Test
Nhận giá Liên hệ với bây giờ

Thử nghiệm kháng nguyên ung thư phôi (CEA) thuận tiện Sử dụng dễ dàng Bằng CItest GO Fluorescence Immunoassay Analyzer Serum / Plasma

 

Tính năng sản phẩm Các thông số
Nguyên tắc Phân tích miễn dịch quang quang
Định dạng Cassette
mẫu vật S/P
Giấy chứng nhận CE
Thời gian đọc 15 phút.
Bao bì 10T/25T
Nhiệt độ lưu trữ 4-30°C
Thời hạn sử dụng 2 năm
Điểm cắt 4 ng/mL

 

Một xét nghiệm đo lường Carcinoembryonic Antigen (CEA) trong huyết thanh hoặc huyết tương bằng cách sử dụng Citest TM GO Immunoassay huỳnh quang


Máy phân tích chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.

Đặc điểm

[ĐIẾN PHẢI]

1. Chính xác

Phân lệch là ≤ ± 15%.

2. Nhạy cảm phân tích

Cassette thử nghiệm CEA có thể phát hiện mức CEA thấp đến 1 ng/ml trong huyết thanh, huyết tương.

3. Phạm vi tuyến tính

1 500 ng/ml, R≥0.990

4- Chọn chính xác.

C.V. ≤15%

 

 

Kết quả nhanh (15 phút)

Hoạt động đơn giản (Cần ít đào tạo hơn)

Mục tiêu (Kết quả được đọc bởi máy phân tích)

Kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt đảm bảo độ chính xác cao

Người sử dụng thân thiện (hành động đơn giản Plug & Play)

Hiệu quả cao (cả thử nghiệm STAT và thử nghiệm hàng loạt)

 

Ứng dụng:

 

Các Cassette thử nghiệm CEA (Serum/Plasma) dựa trên Fluorescence immunoassay để phát hiện định lượng của CEA trong huyết thanh hoặc huyết tương để hỗ trợ trong giám sát bệnh nhân ung thư.

 

Mô tả:

 

Carcinoembryonic Antigen (CEA) là một kháng nguyên liên quan đến khối u được đặc trưng như một glycoprotein trên thai nhi.đặc biệt là khối u phổi hoặc đường tiêu hóa (e. ví dụ ung thư ruột kết, ung thư gan và ung thư phổi). CEA thường xảy ra trong mô ruột của thai nhi với nồng độ huyết thanh có thể phát hiện về cơ bản biến mất sau khi sinh.Nồng độ cao của CEA có thể có giá trị đáng kể trong chẩn đoán ung thư cơ ban đầuNgoài đánh giá định lượng, xét nghiệm CEA đóng một vai trò quan trọng trong việc theo dõi bệnh nhân ung thư.

 

Bằng chứng lâm sàng chỉ ra rằng mức CEA có thể phục vụ như các dấu hiệu dự đoán trong cả điều trị trước và sau ung thư.Sự gia tăng dần của CEA có thể báo hiệu tái phát khối u 3-36 tháng trước khi có dấu hiệu lâm sàng của di cănSự gia tăng liên tục của CEA lưu thông sau khi điều trị là dấu hiệu mạnh mẽ của các bệnh di căn và dư thừa ẩn và đáp ứng điều trị kém.

 

Làm thế nào để sử dụng?

 

Xem CitestTM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer Operation Manual để biết hướng dẫn sử dụng đầy đủ.

 

Cho phép thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc các đối tượng kiểm soát đạt nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi thử nghiệm.

 

1Sau đó, tùy theo nhu cầu, hãy chọn chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn hoặc thử nghiệm nhanh.

 

2. Tháo thẻ ID và chèn nó vào Analyzer thẻ ID khe cắm.

 

3. Pipette 50 μL huyết thanh hoặc huyết tương vào ống đệm, trộn mẫu và đệm tốt.

 

4. Pipette 75 μL mẫu pha loãng vào giếng lấy mẫu của hộp cassette. khởi động bộ đếm thời gian cùng một lúc.

 

5Có hai chế độ thử nghiệm cho Citest TM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer, chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn và chế độ thử nghiệm nhanh.

 

Vui lòng tham khảo hướng dẫn sử dụng của Citest TM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer để biết chi tiết.

 

Chế độ thử nghiệm nhanh: Sau 15 phút bổ sung mẫu,Chèn băng thử nghiệm vào Máy phân tích, bấm vào Quick Test, điền thông tin thử nghiệm và bấm ngay vào "New Test".Máy phân tích sẽ tự động đưa ra kết quả thử nghiệm sau một vài giây.

Chế độ thử nghiệm tiêu chuẩn: Chèn băng thử nghiệm vào máy phân tích ngay sau khi thêm mẫu, nhấp vào STANDARD TEST, điền thông tin thử nghiệm và nhấp vào "NEW TEST" cùng một lúc.Bộ phân tích sẽ đưa ra kết quả ngay lập tức.

 

 Xét nghiệm xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Citest CEA Xét nghiệm kháng nguyên tế bào ung thư 0

 

Giải thích các kết quả


Kết quả được đọc bởi Citest TM GO Fluorescence Immunoassay Analyzer.
Kết quả xét nghiệm cho CEA được tính bằng Citest TM Fluorescence Immunoassay Analyzer và hiển thị kết quả trên màn hình.xin tham khảo hướng dẫn sử dụng CitestTM GO.
Máy phân tích miễn dịch quang.
Phạm vi tuyến tính của Citest TM CEA là 1-500 ng/mL.
Phạm vi tham chiếu:<4ng/ml.

 

Số danh mục Tên mặt hàng Mẫu Phạm vi thử nghiệm KIT
FI-CEA-302 Cassette thử nghiệm CEA S/P 1 ~ 500 ng/mL 10T/25T
thẻ:

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Citest GO

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang Citest

Máy phân tích xét nghiệm miễn dịch huỳnh quang thời kỳ mãn kinh

Những sảm phẩm tương tự

Sản phẩm của chúng tôi được bán trên toàn thế giới. Bạn có thể yên tâm về toàn bộ quá trình sản xuất sản phẩm của chúng tôi.

Nhận báo giá