Serum / Plasma Plasma Vitamin D Rapid Test Cassette Fluorescence Immunoassay Test D2 D3

Vítamin D Test Cassette (Serum/Plasma), Fluorescence Immunoassay Test,Vitamin D (D2 + D3)

Một Fluorescence Immunoassay phát hiện định lượng tổng lượng Vitamin D (D2 + D3) trong huyết thanh hoặc huyết tương của con người bằng cách sử dụngMáy phân tích miễn dịch quang.

Chỉ dùng cho chẩn đoán chuyên nghiệp in vitro.

Ứng dụng dự định

Vítamin D Test Cassette (Serum/ Plasma) được thiết kế đểin vitrođo lường tổng lượng vitamin D (D2 + D3) được sử dụng như một trợ giúp để đánh giá mức vitamin D.

Tóm lại

Vitamin D đề cập đến một nhóm secosteroids hòa tan trong chất béo chịu trách nhiệm tăng sự hấp thụ trong ruột canxi, sắt, magiê, phốtfat và kẽm.các hợp chất quan trọng nhất trong nhóm này là vitamin D3 và vitamin D2^.Vitamin D3 được sản xuất tự nhiên trong da con người thông qua tiếp xúc với ánh sáng cực tím và vitamin D2 chủ yếu được lấy từ thực phẩm.Vitamin D được vận chuyển đến gan, nơi nó được chuyển hóa thành 25-hydroxy Vitamin DTrong y học, xét nghiệm máu vitamin D 25-hydroxy được sử dụng để xác định nồng độ vitamin D trong cơ thể.Nồng độ máu của 25-hydroxy Vitamin D (bao gồm D2 và D3) được coi là chỉ số tốt nhất về tình trạng Vitamin D.

Thiếu vitamin D hiện được công nhận là một dịch bệnh toàn cầu. Hầu như mọi tế bào trong cơ thể chúng ta đều có thụ thể vitamin D, có nghĩa là tất cả chúng đều yêu cầu mức vitamin D đủ để hoạt động đầy đủ.Các nguy cơ sức khỏe liên quan đến thiếu vitamin D nghiêm trọng hơn nhiều so với suy nghĩ trước đâyThiếu vitamin đã được liên kết với nhiều bệnh nghiêm trọng khác nhau: loãng xương, Osteomalacia, đa xơ cứng, bệnh tim mạch, biến chứng mang thai, tiểu đường, trầm cảm, đột quỵ,Bệnh tự miễn dịch, cúm, các bệnh ung thư khác nhau, bệnh truyền nhiễm, Alzheimer, béo phì và tỷ lệ tử vong cao hơn v.v.Do đó, hiện nay phát hiện nồng độ vitamin D (25-OH) được coi là "kiểm tra sàng lọc cần thiết về mặt y tế" và duy trì nồng độ đủ không chỉ để cải thiện sức khỏe xương,nhưng để cải thiện sức khỏe và hạnh phúc tổng thể^.

Nguyên tắc

Các Cassette xét nghiệm vitamin D (Serum / Plasma) phát hiện vitamin D dựa trên Fluorescence Immunoassay.Vitamin D trong mẫu sẽ cạnh tranh với VD-BSA kháng nguyên phủ trên màng. Càng ít vitamin D trong mẫu, các viêm sinh tố lồng hợp với kháng thể chống viêm có thể được thu được bởi kháng nguyên VD-BSA được phủ trên màng (đường thử).Nồng độ vitamin D trong mẫu tương quan ngược với cường độ của tín hiệu huỳnh quang thu được trên đường TTheo cường độ huỳnh quang của thử nghiệm và đường cong tiêu chuẩn,nồng độ vitamin D trong mẫu có thể được tính bằng Máy phân tích miễn dịch quang quang để hiển thị nồng độ vitamin D trong mẫu.

Các chất phản ứng

Xét nghiệm bao gồm các hạt phủ kháng thể VD và kháng nguyên VD-BSA phủ trên màng.

Các biện pháp phòng ngừa

• Đối với chuyên giain vitrosử dụng chỉ để chẩn đoán.
• Không sử dụng sau ngày hết hạn được ghi trên bao bì.
• Kiểm tra này chứa các sản phẩm có nguồn gốc động vật. Kiến thức được chứng nhận về nguồn gốc và/hoặc tình trạng vệ sinh của động vật không đảm bảo hoàn toàn sự vắng mặt của các tác nhân gây bệnh truyền nhiễm.Do đó, khuyến cáo rằng các sản phẩm này được coi là có khả năng lây nhiễm., và xử lý theo các biện pháp phòng ngừa an toàn thông thường (ví dụ, không nên nuốt hoặc hít vào).
• Tránh nhiễm chéo các mẫu bằng cách sử dụng một thùng chứa lấy mẫu mới cho mỗi mẫu thu được.
• Đừng ăn, uống hoặc hút thuốc trong khu vực mà các mẫu và xét nghiệm được xử lý.Theo dõi các biện pháp phòng ngừa được thiết lập chống lại các mối nguy sinh học trong suốt quá trình và tuân thủ các quy trình tiêu chuẩn để xử lý các mẫu đúng cách. Mặc quần áo bảo vệ như áo choàng phòng thí nghiệm, găng tay dùng một lần và bảo vệ mắt khi xét nghiệm mẫu.
• Không nên thay thế hoặc trộn các phản ứng từ các lô khác nhau.
• Độ ẩm và nhiệt độ có thể ảnh hưởng xấu đến kết quả.
• Các vật liệu thử nghiệm đã sử dụng nên được vứt đi theo quy định địa phương.
• Đọc toàn bộ thủ tục một cách cẩn thận trước khi thử nghiệm.
• Các Cassette xét nghiệm vitamin D chỉ nên được sử dụng với Fluorescence Immunoassay Analyzer bởi các chuyên gia y tế được phê duyệt.

Hướng dẫn sử dụng

Xem hướng dẫn sử dụng đầy đủ của máy phân tích miễn dịch quang quang. Kiểm tra nên được thực hiện ở nhiệt độ phòng.

Cho phép thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc các đối tượng kiểm soát đạt nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi thử nghiệm.

• Bật năng lượng máy phân tích.
• Chọn chế độ thử nghiệm và / hoặc loại mẫu theo nhu cầu.
• Máy hút nước25μl huyết thanh hoặc huyết tươngvàoVDBộ đệm pha loãngSau đó để phản ứng hỗn hợp cho2-5 phút.
• Sau đó2-5 phút, pipette75μl mẫu pha loãngvào giếng lấy mẫu và khởi động đồng hồ đồng thời.
• Kết quả xét nghiệm nên được giải thích theo15 phút.với việc sử dụng Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Cẩn thận:Có các chế độ thử nghiệm khác nhau của Fluorescence Immunoassay Analyzer. Sự khác biệt giữa chúng là ủ của băng thử nghiệm là bên ngoài hoặc bên trong máy phân tích.Chọn chế độ thử nghiệm phù hợp và xác nhận loại mẫuXem hướng dẫn sử dụng của máy phân tích để biết chi tiết về hoạt động.

Người vận hành phải tham khảo Sổ tay người dùng Fluorescence Immunoassay Analyzer trước khi sử dụng và làm quen với các quy trình và thủ tục kiểm soát chất lượng.

Giải thích các kết quả

Kết quả được đọc bởi Fluorescence Immunoassay Analyzer.

Kết quả xét nghiệm vitamin D được tính bằng máy phân tích và báo cáo dưới dạng giá trị số với đơn vị ng/mL và kết quả là Def/Insuf/Suf (viết tắt từ Deficient/Insufficient/Sufficient).Phạm vi phát hiện của Cassette xét nghiệm vitamin D là 5-100ng/mL.

Kiểm soát chất lượng

Mỗi Cassette xét nghiệm vitamin D chứa kiểm soát nội bộ đáp ứng các yêu cầu kiểm soát chất lượng định tuyến. Kiểm soát nội bộ này được thực hiện mỗi khi một mẫu được kiểm tra.Kiểm soát này chỉ ra rằng thiết bị thử nghiệm đã được chèn và đọc đúng bởi Fluorescence Immunoassay AnalyzerMột kết quả không hợp lệ từ kiểm soát nội bộ gây ra một thông báo lỗi trên Fluorescence Immunoassay Analyzer cho biết rằng xét nghiệm nên được lặp lại.

Thông tin đặt hàng