Gửi tin nhắn
CITEST DIAGNOSTICS INC. info@citestdiagnostics.com
10 Minutes CO/VID 19 Antibody Test Kit SARS-CoV-2 S-RBD IgG Antibody Rapid Test

Bộ kiểm tra kháng thể 10 phút CO/COVID 19 SARS-CoV-2 S-RBD IgG Test nhanh kháng thể

  • Điểm nổi bật

    10 phút COVID 19 Bộ xét nghiệm kháng thể

    ,

    Xét nghiệm nhanh kháng thể SARS CoV 2 S RBD IgG

    ,

    xét nghiệm kháng thể sars cov 2 s rbd igg

  • Sản phẩm
    Xét nghiệm nhanh kháng thể IgG SARS-CoV-2 S-RBD (Máu toàn phần/Huyết thanh/Huyết tương), Bộ xét nghi
  • Nguyên tắc
    Xét nghiệm miễn dịch sắc ký
  • Định dạng
    Băng cassette
  • mẫu vật
    WB/S/P
  • giấy chứng nhận
    CE
  • Thời gian đọc
    10 phút
  • Đóng gói
    25t
  • nhiệt độ lưu trữ
    2-30°C
  • Thời hạn sử dụng
    2 năm
  • Nguồn gốc
    -
  • Hàng hiệu
    Citest
  • Chứng nhận
    CE
  • Số mô hình
    ICSG-402
  • Số lượng đặt hàng tối thiểu
    N / A
  • Giá bán
    negotiation
  • chi tiết đóng gói
    25T
  • Thời gian giao hàng
    2-4 tuần
  • Khả năng cung cấp
    10 M bài kiểm tra / tháng

Bộ kiểm tra kháng thể 10 phút CO/COVID 19 SARS-CoV-2 S-RBD IgG Test nhanh kháng thể

 

Xét nghiệm nhanh kháng thể IgG SARS-CoV-2 S-RBD (Tất cả máu / huyết thanh / huyết tương), Bộ thử nghiệm kháng thể COV/ID 19

 

Ứng dụng

 

The SARS-CoV-2 S-RBD IgG Antibody Rapid Test is a rapid chromatographic immunoassay intended for the qualitative detection of IgG antibodies to SARS-CoV-2 spike (S) protein receptor binding domain (RBD) in human serum, huyết tương hoặc máu nguyên chất. Nó được thiết kế để sử dụng như một trợ giúp trong việc xác định các cá nhân có phản ứng miễn dịch thích nghi với SARS-CoV-2.

 

Tính năng sản phẩmCác thông số
Nguyên tắcChromatographic Immunoassay
Định dạngCassette
mẫu vậtWB/S/P
Giấy chứng nhậnCE
Thời gian đọc10 phút.
Bao bì25T
Nhiệt độ lưu trữ2-30°C
Thời hạn sử dụng2 năm

 

Ứng dụng dự định

 

The SARS-CoV-2 S-RBD IgG Antibody Rapid Test (Whole Blood/Serum/Plasma) is a rapid chromatographic immunoassay intended for the qualitative detection of IgG antibodies to SARS-CoV-2 spike (S) protein receptor binding domain (RBD) in human serum, huyết tương hoặc máu nguyên chất. Nó được thiết kế để sử dụng như một trợ giúp trong việc xác định các cá nhân có phản ứng miễn dịch thích nghi với SARS-CoV-2.
 
Kết quả là để phát hiện kháng thể IgG của SARS-CoV-2 S-RBD. Kết quả dương tính cho thấy sự hiện diện của kháng thể IgG đối với SARS-CoV-2.
 
Nguyên tắc
 
The SARS-CoV-2 S-RBD IgG Antibody Rapid Test (Whole Blood/Serum/Plasma) is a qualitative membrane-based immunoassay intended to detect IgG antibodies to SARS-CoV-2 spike (S) protein receptor binding domain (RBD) in human serum, huyết tương hoặc máu nguyên chất. Xét nghiệm được thiết kế như một phương tiện để đánh giá phản ứng miễn dịch hài hòa thích nghi với protein SARS-CoV-2 S.
 
Kháng thể IgG chống người được phủ trong vùng đường thử nghiệm. Trong quá trình thử nghiệm, các kháng thể IgG của SARS-CoV-2, nếu có trong mẫu, sẽ phản ứng với các hạt phủ S-RBD của SARS-CoV-2,đã được phủ trước trên dải thử nghiệmSau đó hỗn hợp di chuyển lên màng bằng hành động mao mạch và phản ứng với kháng thể IgG chống người ở vùng đường thử nghiệm.một đường màu sẽ xuất hiện trong khu vực đường thử nghiệm, cho thấy kết quả dương tính. Nếu mẫu không chứa kháng thể IgG đối với vùng liên kết thụ thể protein SARS-CoV-2 spike (S) (RBD), sẽ không có đường màu nào xuất hiện trong vùng đường thử nghiệm,chỉ ra kết quả âmĐể phục vụ như là một kiểm soát thủ tục, một đường màu sẽ luôn xuất hiện trong khu vực đường kiểm soát, cho thấy rằng một khối lượng thích hợp của mẫu đã được thêm vào và màng wicking đã xảy ra.
 
Hướng dẫn sử dụng
 
Cho phép thử nghiệm, mẫu, bộ đệm và/hoặc các đối tượng kiểm soát cân bằng ở nhiệt độ phòng (15-30°C) trước khi thử nghiệm.
1. Lấy xét nghiệm ra khỏi túi giấy và sử dụng nó càng sớm càng tốt. Kết quả tốt nhất sẽ được đạt được nếu xét nghiệm được thực hiện trong vòng một giờ.
 
2Đặt xét nghiệm trên một bề mặt phẳng và sạch.
 
Đối với mẫu huyết thanh hoặc huyết tương:
• Sử dụng bình nhỏ giọt: Giữ bình nhỏ giọt theo chiều dọc, kéo huyết thanh hoặc huyết tương đến đường điền (khoảng 10μL) và chuyển mẫu vào giếng mẫu (S),sau đó thêm 2 giọt đệm (khoảng 80μL) , và khởi động đồng hồ.
• Sử dụng ống dẫn: Chuyển 10μL huyết thanh hoặc huyết tương vào giếng mẫu, sau đó thêm 2 giọt đệm (khoảng 80μL) và khởi động bộ đếm thời gian.
 
Đối với mẫu máu toàn tĩnh mạch:
• Sử dụng bình nhỏ giọt: Giữ bình nhỏ giọt theo chiều dọc, kéo mẫu khoảng 1 cm trên đường điền và chuyển 1 giọt máu toàn thân (khoảng 20μL) vào giếng lấy mẫu.Sau đó thêm 2 giọt đệm (khoảng 80μL) và bắt đầu bộ đếm thời gian.
 
• Sử dụng ống dẫn: Chuyển 20μL máu nguyên chất vào giếng mẫu, sau đó thêm 2 giọt đệm (khoảng 80μL) và khởi động bộ đếm thời gian.
Chờ cho các đường màu xuất hiện. Đọc kết quả sau 10 phút. Đừng giải thích kết quả sau 20 phút.
Bộ kiểm tra kháng thể 10 phút CO/COVID 19 SARS-CoV-2 S-RBD IgG Test nhanh kháng thể 0
 
 
 
Để chích toàn bộ máu
 
1Sử dụng miếng đệm rượu để làm sạch đầu ngón tay của ngón tay giữa hoặc ngón tay nhẫn như là vị trí đâm.
 
2. cẩn thận xoay và kéo ra nắp lancet.
 
3Nhấn lancet vô trùng vào đầu ngón tay giữa hoặc ngón tay nhẫn.
 
4Để tăng lưu lượng máu, sử dụng ngón cái và ngón trỏ để áp dụng nhẹ nhàng xung quanh vị trí đâm.
 
5. Giữ bình nhỏ giọt theo chiều dọc, lấy máu lên 1cm trên đường đổ và chuyển 1 giọt máu đầy đủ (khoảng 20L) vào giếng mẫu ((S),sau đó thêm 2 giọt bơm đệm (khoảng 80 L) , và khởi động đồng hồ.
 
6. Chờ cho các đường màu xuất hiện. Đọc kết quả sau 10 phút. Không giải thích kết quả sau 20 phút.
Bộ kiểm tra kháng thể 10 phút CO/COVID 19 SARS-CoV-2 S-RBD IgG Test nhanh kháng thể 1
 
TÍNH* Hai đường màu xuất hiện. Một đường màu nên ở vùng kiểm soát (C) và một đường màu khác nên ở vùng thử nghiệm (T).
 
Kết quả dương tính trong khu vực thử nghiệm cho thấy có SARS-CoV-2 S-RBD IgG trong mẫu.
* LƯU Ý: Độ cường độ của màu sắc trong vùng đường thử nghiệm (T) sẽ thay đổi dựa trên lượng SARS-CoV-2 S-RBD IgG có trong mẫu.Vì vậy, bất kỳ màu sắc trong khu vực thử nghiệm (T) nên được coi là dương tính.
 
LƯU: Một đường màu xuất hiện trong vùng kiểm soát (C). Không có đường màu rõ ràng xuất hiện trong vùng đường thử nghiệm (T).
 
INVALID: Không xuất hiện dây điều khiển. khối lượng mẫu không đủ hoặc kỹ thuật thủ tục không chính xác là những lý do có khả năng nhất cho sự cố dây điều khiển.Xem lại thủ tục và lặp lại thử nghiệm với một thử nghiệm mớiNếu vấn đề vẫn tiếp tục, hãy ngừng sử dụng bộ thử nghiệm ngay lập tức và liên hệ với nhà phân phối địa phương của bạn.